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Idiomas disponibles
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d'associations de pièces et d'usages non autorisés par le fabricant. Seul le
personnel spécialisé et agréé par Ottobock est autorisé à ouvrir et à réparer
ce produit.
9.2 Conformité CE
Ce produit répond aux exigences de la directive 93 / 42 / CEE relative aux
dispositifs médicaux. Le produit a été classé dans la catégorie I en raison
des critères de classification des dispositifs médicaux d'après l'annexe IX
de la directive. La déclaration de conformité a été établie par Ottobock en sa
qualité de fabricant et sous sa propre responsabilité, conformément à l'an
nexe VII de la directive.
9.3 Marque de fabrique
Toutes les dénominations employées dans la présente brochure sont sou
mises sans restrictions aux conditions du droit des marques de fabrique en
vigueur et aux droits du propriétaire concerné.
Toutes les marques citées ici, tous les noms commerciaux ou noms de so
ciétés peuvent constituer des marques déposées et sont soumis aux droits
du propriétaire concerné.
L'absence de certification explicite des marques citées dans cette brochure
ne peut pas permettre de conclure qu'une dénomination n'est pas soumise
aux droits d'un tiers.
1 Informazioni attuali sulle istruzioni per l'uso
INFORMAZIONE
Data dell'ultimo aggiornamento: 2013-01-22
► Leggere attentamente il seguente documento.
► Attenersi alle indicazioni di sicurezza.
2 Descrizione del prodotto
2.1 Descrizione
L'interruttore a trazione 9X18 è indicato per l'installazione sull'invasatura de
finitiva. L'interruttore a trazione 9X18 è indicato per pazienti che non sono in
grado di produrre un segnale muscolare sufficiente per il controllo di una
protesi mioelettrica, ma che desiderano tuttavia sfruttare l'elevato valore ria
bilitativo di queste protesi.
16 | Ottobock
Italiano
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