Tabla de contenido
7 Ansvar
Producentens garanti gælder kun, hvis produktet er blevet anvendt under
de angivne forhold og til de påtænkte formål. Producenten anbefaler, at
produktet anvendes og vedligeholdes i henhold til anvisningerne.
8 CE-overensstemmelse
Produktet opfylder kravene i direktivet 93 / 42 / EØF om medicinsk udstyr.
Produktet er klassificeret i klasse I på baggrund af klassificeringskriterierne
som gælder for medicinsk udstyr i henhold til direktiv bilag IX. Derfor har
Ottobock som producent og eneansvarlig udarbejdet overensstemmelses-
erklæringen ifølge direktivets bilag VII.
INFORMASJON
Dato for siste oppdatering: 2014-03-11
• Vennligst les nøye gjennom dokumentet.
• Vennligst overhold sikkerhetsanvisningene.
Symbolenes mening
Advarsler mot mulige ulykker og personskader.
FORSIKTIG
Advarsler mot mulige tekniske skader.
LES DETTE
Ytterligere informasjon om vedlikehold / bruk.
INFORMASJON
1 Generelle sikkerhetsanvisninger
INFORMASJON
Undervis pasienten i korrekt håndtering/pleie av produktet.
Første gangs tilpasning og bruk av produktet skal bare gjennomføres
sammen med opplært fagpersonale. Varigheten av daglig bruk og bruks-
tids rommet retter seg etter den medisinske indikasjonen utført av legen.
Norsk
43
Tabla de contenido
