5 Ansvar
Tillverkaren ansvarar endast om produkten används enligt angivna villkor
och för det avsedda ändamålet. Tillverkaren rekommenderar att produkten
hanteras fackmässigt och sköts enligt anvisningen.
6 CE-Konformitet
Produkten uppfyller kraven för medicinska produkter i direktiv 93 / 42 / EWG.
På grund av klassificeringskriterierna för medicinska produkter enligt riktlinjens
bilaga IX, har produkten placerats i klass I. Konformitetsförklaringen har
därför framställts av Ottobock på eget ansvar enligt riktlinjens bilaga VII.
INFORMATION
Dato for sidste opdatering: 2014-03-11
• Læs dette dokument opmærksomt igennem.
• Følg sikkerhedsanvisningerne.
Symbolernes betydning
Advarsler om risiko for ulykke eller personskade.
FORSIGTIG
Advarsler om mulige tekniske skader.
BEMÆRK
Yderligere oplysninger om forsyning / brug.
INFORMATION
1 Generelle sikkerhedsanvisninger
INFORMATION
Patienten skal instrueres i korrekt håndtering/pleje af produktet.
Den første tilpasning og anlæggelse af produktet må kun udføres af
faguddannet personale. Den daglige bæretid og anvendelsesperioden
retter sig efter lægens medicinske indikation.
Læs sikkerhedsanvisningerne og brugsanvisningen før brug.
Dansk
39