Kompatybilność Elektromagnetyczna - FLAEM RespirAir Manual De Instrucciones

SYMBOLE
Medycznych CE dla wyrobów
medycznych, ref. dyr. 93/42 EEC
z późniejszymi zmianami
Urządzenie klasy II
Ważne ostrzeżenia: należy
zapoznać się z treścią instrukcji
obsługi
„WYŁ. " Dla części sprzętu
„ON" dla części sprzętu
Zgodne z Europejskim
standardem EN 10993-1
Biologiczna ocena wyrobów
medycznych i 93/42/EWG
Dyrektywa Urządzeń. Nie
zawiera ftalanów. Zgodne z:
Rozp. (WE) nr 1907/2006
Minimalna i maksymalna
temperatura otoczenia
Minimalne i maksymalne ciśnienie
atmosferyczne
KOMPATYBILNOŚĆ ELEKTROMAGNETYCZNA
To urządzenie zostało zaprojektowane zgodnie z aktualnymi wymaganiami dotyczącymi
kompatybilności elektromagnetycznej (EN 60601-1-2). Medyczne urządzenia elektryczne
wymagają szczególnej uwagi w zakresie EMC podczas instalacji i użytkowania. Dlatego
konieczne jest ich zainstalowanie i użytkowanie zgodnie z instrukcjami producenta.
Ryzyko możliwej interferencji elektromagnetycznej z innymi urządzeniami. Mobilne lub
przenośne urządzenia radiowe i telekomunikacyjne RF (telefony komórkowe lub połączenia
bezprzewodowe) mogą zakłócać działanie urządzeń medycznych. Aby uzyskać więcej
informacji, odwiedź stronę internetową www.flaemnuova.it. Urządzenie może być wrażliwe
na zakłócenia elektromagnetyczne w obecności innych urządzeń używanych do określonych
diagnoz lub zabiegów. Flaem zastrzega sobie prawo do wprowadzania zmian technicznych i
funkcjonalnych w produkcie bez uprzedniego powiadomienia.
Certyfikat TUV
Numer seryjny urządzenia
Producent
Stosowane części typu BF
Prąd zmienny
Stopień ochrony obudowy: IP21.
(Zabezpieczona przed ciałami stały-
mi o wielkości większej niż 12mm.
IP21
Zabezpieczona przed włożeniem palca.
Zabezpieczona przed kroplami wody
spadającymi pionowo.)
Minimalna
powietrza
55
i maksymalna wilgotność