Elektromagnetische Verträglichkeit - FLAEM RespirAir Manual De Instrucciones

SYMBOLE
CE-Kennzeichnung als
Medizinprodukt gem. Richtl. 93/42/
EWG und folgende Änderungen
Geräteklasse II
Achtung, kontrollieren Sie die
Gebrauchsanweisung
Funktionsschalter aus
Funktionsschalter ein
In Konformität mit der: Europäischen
Norm EN 10993-1 "Biologische
Beurteilung von Medizinprodukte"
und der Europäischen Richtlinie
93/42/EWG "Medizinprodukte".
Phthalate frei. In Übereinstimmung
mit Reg. (CE) n. 1907/2006
Minimale und maximale
Umgebungstemperatur
Minimaler und maximaler
atmosphärischer Druck
ELEKTROMAGNETISCHE VERTRÄGLICHKEIT
Dieses Gerät wurde entwickelt, um die für die elektromagnetische Verträglichkeit
erforderlichen Kriterien (EN 60601-1-2) zu erfüllen. Bei der Montage und Verwendung von
elektromedizinischen Geräten muss mit besonderer Sorgfalt vorgegangen werden. Daher
müssen solche Geräte im Hinblick auf die EMV gemäß den Spezifikationen des Herstellers
montiert bzw. verwendet werden. Gefahr möglicher elektromagnetischer Interferenzen
mit anderen Geräten. Mobiles oder tragbares HF-Radio und Telekommunikationsgeräte
(Mobiltelefone oder drahtlose Verbindungen) können den Betrieb von medizinischen
Geräten beeinträchtigen. Weitere Informationen finden Sie auf der Website www.
flaemnuova.it. Das Gerät kann in Gegenwart anderer Geräte, die für bestimmte Diagnosen
oder Behandlungen verwendet werden, elektromagnetischen Störungen ausgesetzt sein.
Flaem behält sich das Recht vor, technische und funktionale Änderungen am Produkt ohne
vorherige Ankündigung vorzunehmen.
TÜV-Zulassung
Seriennummer des Gerätes
Hersteller
Anwendungsteil Typ BF
Wechselstrom
Schutzgrad des Gehäuses: IP21.
(Geschützt gegen Festkörper mit
Durchmesser über 12 mm. Geschützt
IP21
gegen den Zugang mit einem Finger;
Geschützt gegen senkrecht fallendes
Tropfwasser).
Minimale und maximale Luftfeuchtigkeit
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