Compatibilite Electromagnetique - FLAEM RespirAir Manual De Instrucciones

SYMBOLES
Marquage CE médical réf. Dir. 93/42
CEE et mises à jour successives
Appareil de classe II
Attention, contrôlez les instructions
pour l'utilisation
Interrupteur fonctionnel éteint
Interrupteur fonctionnel allumé
Degré de protection de l'emballage:
IP21. (Protégé contre des corps
solides de dimensions supérieures à
IP21
12 mm. Protégé contre l'accès avec
un doigt. Protégé contre la chute
verticale de gouttes d'eau).
Température ambiante minimale et
maximale
Pression atmosphérique minimale et
maximale

COMPATIBILITE ELECTROMAGNETIQUE:

Cet appareil a été étudié pour satisfaire les conditions actuellement requises pour
la compatibilité électromagnétique (EN 60 601-1-2). Les dispositifs électromédicaux
demandent un soin particulier, durant l'installation et l'utilisation, concernant les
exigences CEM, il est donc demandé que ces dispositifs soient installés et/ou utilisés en
accord avec ce qui a été spécifié par le fabricant. Risque d'interférence électromagnétique
potentielle avec d'autres appareils. Les appareils de radio et de télécommunication RF
mobiles ou portables (téléphones mobiles ou connexions sans fil) peuvent interférer avec
le fonctionnement des appareils médicaux. Pour plus d'informations, visitez le site Web
www.flaemnuova.it. L'appareil peut être sujet à des interférences électromagnétiques en
présence d'autres appareils utilisés pour des diagnostics ou des traitements spécifiques.
Flaem se réserve le droit d'apporter des modifications techniques et fonctionnelles au
produit sans préavis.
Homologation TÜV
Numéro de série de l'appareil
Fabricant
Partie appliquée de type BF
Courant alterné
En conformité à: Norme Européenne
EN 10993-1 "Évaluation biologique
des dispositifs médicaux" et à la
Directive Européenne 93/42/EEC
"Dispositifs Médicaux". Sans phtalate.
Conformément à Reg. (CE) n.1907/2006
Humidité de l'air minimum et maximum
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