Wskazówki Prawne; Termékleírás - Ottobock 15K10 Instrucciones De Uso

Tabla de contenido
Idiomas disponibles
  • ES

Idiomas disponibles

  • ESPAÑOL, página 13
5.2 Montaż
Wymagane materiały: Klej do tworzyw sztucznych 636W17, tar­
>
cza łącząca z rowkiem 13R9* (do połączenia z nadgarstkiem), koł­
nierz łączący 13R8=64 (do połączenia z pierścieniem laminacyj­
nym), karbikowany rękaw perlonowo-trykotowy 623T8=9
1) Wymagane komponenty łączące należy nakleić na kształtki z pian­
ki za pomocą kleju do tworzyw sztucznych.
2) Kształtki z pianki należy wsunąć na protezę modularną.
3) Opcjonalnie:Kształtki z pianki należy skleić ze sobą.
4) Należy wyszlifować kształt pokrycia kosmetycznego.
5) Należy naciągnąć podwójną warstwę marszczonego rękawa per­
lonowo-trykotowego na kosmetykę piankową i zamocować na tar­
czy łączącej.
6 Czyszczenie
1) Produkt czyścić wilgotną, miękką ścierką.
2) Produkt wytrzeć do sucha miękką ścierką.
3) Wilgotność resztkową wysuszyć na powietrzu.
7 Konserwacja
► Komponenty protezowe należy poddać kontroli wzrokowej i
sprawdzić pod kątem funkcjonowania po upływie pierwszych
30 dni ich używania.
► Sprawdzić stan zużycia całej protezy podczas rutynowej kontroli.
► Przeprowadzać roczne kontrole pod kątem bezpieczeństwa.
8 Utylizacja
Nie wszędzie wolno wyrzucać produkt z niesegregowanymi odpadami
domowymi. Nieprawidłowa utylizacja może być szkodliwa dla środowi­
ska i zdrowia. Należy postępować zgodnie z instrukcjami właściwego
organu w danym kraju dotyczącymi procedur zwrotu, odbioru i usuwa­
nia odpadów.
9 Wskazówki prawne
Wszystkie warunki prawne podlegają prawu krajowemu kraju stosują­
cego i stąd mogą się różnić.
9.1 Odpowiedzialność
Producent ponosi odpowiedzialność w przypadku, jeśli produkt jest
stosowany zgodnie z opisami i wskazówkami zawartymi w niniejszym
dokumencie. Za szkody spowodowane wskutek nieprzestrzegania
niniejszego dokumentu, szczególnie spowodowane wskutek nieprawi­
dłowego stosowania lub niedozwolonej zmiany produktu, producent
nie odpowiada.
9.2 Zgodność z CE
Produkt jest zgodny z wymogami rozporządzenia (UE) 2017/745 w
sprawie wyrobów medycznych. Deklarację zgodności CE można
pobrać ze strony internetowej producenta.
1 Termékleírás
TÁJÉKOZTATÁS
Az utolsó frissítés dátuma: 2020-04-03
► A termék használata előtt olvassa el figyelmesen ezt a dokumen­
tumot, és tartsa be a biztonsági utasításokat.
► A termék átadásakor oktassa ki a felhasználót a termék biztonsá­
gos használatáról.
► A termékkel kapcsolatos kérdéseivel, vagy ha problémák adódtak
a termék használatakor forduljon a gyártóhoz.
► A termékkel kapcsolatban felmerülő minden súlyos váratlan ese­
ményt jelentsen a gyártónak és az Ön országában illetékes ható­
ságnak, különösen abban az esetben, ha az egészségi állapot
romlását tapasztalja.
► Őrizze meg ezt a dokumentumot.
Magyar
33
Tabla de contenido
loading

Tabla de contenido