Guida Alla Risoluzione Dei Problemi - Gaymar P102 Plexus Instrucciones De Uso

5. Effettuare un controllo manuale.
Per accertarsi del corretto funzionamento deve essere effettuato un
controllo manuale ogni 8 ore.
Per effettuare un controllo manuale:
Con il paziente supino, far scorrere la mano piatta, con il palmo
verso l'alto, tra il materasso ad aria e quello di degenza. La mano
deve essere posizionata direttamente sotto la camera d'aria che si
trova sotto i glutei del paziente (o sotto un'altra zona con
prominenze ossee).
Vedere Figura 2.
Figura 2
CONTROLLO MANUALE
Gonfiaggio corretto
Attendere che la camera d'aria direttamente a contatto con la mano si gonfi.
Se il corpo del paziente non viene a diretto contatto con la mano, il sistema
funziona correttamente.
In caso contrario, significa che il sistema non funziona correttamente.
Regolare il comando della pressione su un'impostazione più elevata.
Attendere 10 minuti e ripetere il controllo manuale. Se ancora il gonfiaggio
non è soddisfacente, controllare che i tubi non siano attorcigliati o piegati. Se
anche questa prova fallisce, contattare il venditore o la Gaymar per ulteriori
istruzioni.
AVVERTENZA
Sgonfiare prima di effettuare una CPR (rianimazione cardio-
polmonare ) o la CPR non avrà efficacia.
Per sgonfiare il materasso per una CPR:
Scollegare i tubi dall'unità di controllo. Vedere Figura 3. Il
materasso si sgonfia in 20 secondi circa.
Procedere con la CPR.
Figura 3
PULIZIA
L'involucro dell'unità di controllo, i tubi di collegamento e il materasso devono
essere puliti tra un paziente e l'altro.
1. Pulire unità di controllo, cavo di alimentazione, tubi e materasso con
sapone, acqua e un panno pulito. Non utilizzare detergenti abrasivi sul
materasso. Asciugare con un panno pulito ed asciutto. Nota: Prima di
applicare disinfettanti, ripulire accuratamente tutte le superfici da sangue e
altri fluidi corporei.
2. Applicare disinfettante di qualità ospedaliera alle superfici esterne
dell'unità di controllo, dei tubi di collegamento e del materasso. Gaymar
raccomanda l'utilizzo dei seguenti disinfettanti: soluzione quaternaria
oppure soluzione 10% di candeggiante al cloro. Far agire per un tempo
adeguato, secondo le istruzioni del produttore. L'efficacia della
disinfezione dipende da quanto dura il contatto con la soluzione.
3. Per rimuovere il disinfettante in eccesso, strofinare il rivestimento con un
panno pulito ed asciutto.
4. È inoltre consigliato lavare i rivestimenti superiori del materasso tra un
paziente e l'altro, o comunque per mantenere il paziente in buone
condizioni igieniche. Riempire la lavatrice di acqua calda (21 - 60°C [70 -
140 °F]). Aggiungere un bicchiere di detergente per bucato. Non
mettere più di quattro rivestimenti per carico . Quando è terminato il
ciclo di lavaggio, togliere subito i rivestimenti dalla macchina e verificare
che non siano troppo impregnati c d'acqua . Impostare l'asciugatrice al
MINIMO, o sull'AIR FLUFF (CICLO A FREDDO), se disponibile, finché
Gonfiaggio insufficiente
non sono asciutti. Accertarsi che il rivestimento sia completamente
asciutto prima di collocarlo sotto il paziente.

GUIDA ALLA RISOLUZIONE DEI PROBLEMI

Problema: Le camere d'aria non si gonfiano.
Soluzione: Verificare che il tubo di collegamento dell'aria non sia
attorcigliato, piegato o tagliato. Verificare che la spia dell'interruttore sia
accesa, indicando che l'unità di controllo è alimentata. Verificare che i tubi di
collegamento dell'aria siano completamente inseriti nei connettori dell'unità
di controllo.
Problema: Perdita di potenza.
Soluzione: Accertarsi che la presa abbia corrente. Potrebbe essere scattato
l'interruttore automatico. Aspettare (5) minuti e controllare nuovamente
l'alimentazione.
DATI TECNICI
C102
Dimensioni: 23cm x 10cm x 8cm (9" x 4" x 3")
Peso: 1,22kg (2,7 lb.)
Cavo di alimentazione: Tipo ospedaliero, 457cm (15 ft.)
Tensione: 230 VCA
Corrente: 0,05A
Potenza: 10 Watt
Protezione : con fusibili, nominale 1A 250/125 V c.a.
Frequenza: 50 Hz
Temperatura di funzionamento: da 15°C a 32°C (da 60°F a 90°F)
Temperatura di conservazione: da -15°C a 50°C (da 5°F a 122°F)
Classificazione:
EN 60601-1, EN60601-1-2
IPXO, dispositivi interni privi di protezione contro la penetrazione di
liquidi.
Non adatto all'uso in presenza di miscele anestetiche infiammabili con
aria o con ossigeno (O2) o protossido di azoto (N
Funzionamento continuo
L'unità di controllo è garantita per un (1) anno
M100
Dimensioni: 9cm x 86cm x 203cm (da 3.5" a 6" x 34" x 80")
Temperatura di funzionamento: da 15°C a 32°C (da 60°F a 90°F)
Temperatura di conservazione: da -15°C a 50°C (da -5°F a 122°F)
Peso massimo supportato: 148 kg (300 lb.) Nessun peso minimo per l'uso.
NOTA: Se la superficie di supporto dei sistemi (P102) viene stoccata a
basse temperature, è importante che prima di svolgerla sia portata a
temperatura ambiente, per evitare crepe o tagli del materiale polivinilico.
SIMBOLI
Attenzione, consultare la documentazione allegata
Tensione pericolosa
Apparecchiatura di tipo BF
Consultare il manuale d'uso
Doppio isolamento
Smaltimento: Contattare il proprio distributore perché segua le
norme in vigore del mercato locale.
O).
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