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Lo sfigmamometro a monitor è conforme alla direttiva CE e reca la marcatura CE.
Il monitor è altresì conforme alle seguenti norme (a titolo esemplificativo,
ma non esaustivo):
Norma di sicurezza:
EN 60601-1 Apparecchi elettromedicali. Parte 1: Prescrizioni generali per la sicurezza
Norma EMC:
EN 60601-1-2 Apparecchi elettromedicali. Parte 1-2: Prescrizioni generali per la sicurezza.
Norma collaterale: compatibilità elettromagnetica – Prescrizioni e prove
Norme di prestazione:
EN 1060-1 Sfigmomanometri non invasivi - Norme generali
EN 1060-3 Sfigmomanometri non invasivi - Requisiti supplementari per sistemi elettromeccanici
di misurazione della pressione sanguigna
EN 1060-4 Sfigmomanometri non invasivi - Parte 4: Procedimenti di prova per determinare
z
l'accuratezza generale del sistema degli sfigmomanometri non invasivi automatici.
Seguire le istruzioni per l'uso.
Classificazione BF (a diretto contatto con l'utilizzatore):
- Strumentazione con alimentazione interna
- Parte applicata di tipo BF
- IPX0 (classe di protezione IP = nessuna protezione)
- Non adatto all'utilizzo in presenza di sostanze anestetiche infiammabili al contatto con l'aria
o con l'ossigeno od ossido di azoto
- Funzionamento continuo con brevi periodi di carica
Conservare in luogo asciutto.
Per evitare risultati non accurati, provocati dall'interferenza elettromagnetica tra apparecchi
elettrici ed elettronici, non utilizzare l'apparecchio vicino a un telefono cellulare o vicino a un forno
a microonde. Mantenere almeno una potenza massima rilasciata di 2 W e una distanza di 3,3 m
da questo apparecchio.
ITALIANO
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