3M Littmann 3200 Guia De Inicio Rapido página 16

Explication des risques liés aux signalisatoins suivantes
ATTENTION: Situation dite risquée qui, si elle n'est pas évitée, pourrait entraîner des blessures légères et / ou
des dégâts matériels.
AVIS : Situation dite risquée qui, si elle n'est pas évitée, pourrait entraîner des dégâts matériels.
MISE EN GARDE
• Pour réduire les risques associés à l'infection, suivez toutes les instructions relatives au nettoyage et
à la désinfection contenues dans le présent manuel. Etablissez et suivez un programme d'entretien et de
désinfection.
• Afi n de réduire les risques liés aux champs électromagnétiques de très fortes intensité, évitez d'utiliser le
stéthoscope à côté des signaux de fréquences radios ou portables et/ou des appareils mobiles R.F. Si vous entendez
des sons soudains ou imprévus, éloignez vous de toute antenne d'émission radiophonique.
• Afi n de réduire les risques liés aux extrémités pointues, rassurez-vous que les embouts d'étanchéité souples
sont fermement placés dans la position indiquée dans le présent manuel. Utilisez essentiellement les embouts de
rechange Littmann.
• Pour réduire les risques liés à un enregistrement inadéquat de résultats, utilisez ce stéthoscope uniquement
comme indiqué dans le présent manuel. En l'absence de mode acoustique (non amplifi é) sur ce stéthoscope,
remplacez la pile dans les deux heures qui suivent le début du clignotement de l'icône de durée de vie de la pile sur
l'écran LCD. Remplacez la batterie par une de type AA uniquement. De plus, n'immergez pas le stéthoscope dans un
liquide et ne le stérilisez pas.
• Pour réduire les risques de chocs électriques, n'utilisez pas le stéthoscope sur les patients sans le capuchon de
protection de la membrane.
• Le Stéthoscope Electronique Modèle 3200 dispose d'une liaison de données sans fi l de Classe 2 Bluetooth.
Cette liaison de données à radio fréquence fonctionne à une fréquence de 2,4 Gh en utilisant la modulation GFSK
et une puissance de transmission maximale de 2,5mW (0,00250 watts). L'intensité du champ de radio fréquence
maximale générée par le stéthoscope est inférieure à trois volts par mètre, un niveau qui est considéré comme
sûr pour une utilisation avec d'autres appareils médicaux. Cependant, si une interférence électromagnétique est
rencontrée due à une liaison de données sans fi l Bluetooth, éloignez immédiatement le stéthoscope de l'appareil et/
ou désactivez la fonction Bluetooth.
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• Afi n de réduire les risques de contamination de l'environnement, suivez les réglementations applicables
au moment de la mise au rebut de ce stéthoscope. Recyclez ou débarrassez vous convenablement des piles
usagées.
• Aucune modifi cation n'est autorisée sur cet équipement. Les réparations effectuées sur ce stéthoscope
doivent uniquement être réalisées par des intervenants 3M autorisés. Prenez connaissance et respectez toutes les
informations de sécurité contenues dans le kit de la pile.
Conformité électromagnétique
Certifi cation Elément Volontaire FCC
Stéthoscope électronique 3M Littmann Modèle 3200
FCC ID: DGFIPD3200
Cet équipement dispose d'un élément rayonnant agréé par la FCC en vertu des numéros ID FCC susmentionnés. Ce dispositif
est conforme à l'alinéa 15 des Règles FCC. Le fonctionnement est soumis aux deux conditions suivantes : (1) Ce dispositif
ne peut pas provoquer d'interférence nuisibles, et (2) ce dispositif doit accepter toute interférence reçue, y compris une
interférence pouvant altérer son fonctionnement.
AUCUNE MODIFICATION : Les modifi cations à ce dispositif ne doivent pas être apportées sans le consentement écrit
de l'entreprise 3M. Des modifi cations non autorisées peuvent annuler l'autorisation accordée en vertu des règles de la
Commission des Communications Fédérales autorisant le fonctionnement de ce dispositif.
Règles et règlements de radio fréquence de Industry Canada
IC: 458A-IPD3200
Cet appareil numérique de Classe A est conforme à l'ICES-003 canadien.
Cet appareil numérique de la classe A est conforme à la norme NMB-003 du Canada.
Conforme CEM Europe
Cet équipement est conforme aux exigences CEM de la CEI 60601-1-2.
Utilisation Prévue
Le stéthoscope électronique 3M™ Littmann® modèle 3200 a été conçu pour établir un diagnostic médical seulement.
Il peut être utilisé pour la détection et l'amplifi cation des sons du cœur, des poumons, des artères, des veines et autres
organes internes à l'aide des plages de fréquences sélectives. Il peut également être utilisé sur toute personne soumise à un
examen physique.
Profi l de l'opérateur
Le Stéthoscope électronique 3M Littmann® Modèle 3200 est conçu pour être utilisé par quiconque souhaitant écouter des
sons comme décrit dans la rubrique Utilisation prévue ci-dessus. Le présent manuel fournit des informations complètes sur
la façon d'utiliser le Modèle 3200 de sorte qu'aucune formation supplémentaire à l'utilisation n'est requise.
AVIS
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