Tabla de contenido
Uso
Articulación de to
billo unilateral
Articulación de to
billo bilateral
Se recomiendan las siguientes posibilidades de combinación
Articulación de to
billo unilateral
Articulación de to
billo bilateral
3 Uso
3.1 Uso previsto
El producto está indicado exclusivamente para la ortetización de la extremidad inferior.
3.2 Condiciones de aplicación
El producto ha sido diseñado para realizar actividades cotidianas y no puede emplearse en actividades extraordi
narias. Estas actividades extraordinarias comprenden, p. ej., deportes extremos (escalada libre, paracaidismo, pa
rapente, etc.), actividades deportivas donde haya que saltar, realizar movimientos repentinos o dar pasos rápidos
(p. ej., baloncesto, bádminton o hípica).
Puede consultar las condiciones ambientales permitidas en los datos técnicos (véase la página 51).
El producto está previsto únicamente para la protetización de un único paciente. El fabricante no autoriza el uso
de este producto en más de una persona.
3.3 Indicaciones
•
Paresia en una o las dos piernas o parálisis flácida provocada, p. ej., por el síndrome postpolio o una paresia
traumática con paraplejia.
•
Son determinantes las condiciones físicas, como el estado muscular, la movilidad de la articulación y posibles
desviaciones del eje, que deben garantizar el control seguro de la órtesis.
•
El usuario ha de disponer de las facultades físicas y psíquicas necesarias para poder percibir señales visua
les/acústicas y/o vibraciones mecánicas.
•
La fuerza muscular disponible de los extensores y los flexores de la cadera debe permitir que se pueda oscilar
la extremidad de forma controlada (es posible la compensación por medio de la cadera).
3.4 Contraindicaciones
3.4.1 Contraindicaciones absolutas
•
Contractura en flexión de la articulación de rodilla y/o de la cadera superior a 10°
•
Deformaciones varo/valgo de la rodilla superiores a 10°
•
Espasticidad de moderada a intensa
•
Diferencia de longitud de las piernas superior a 15 cm
•
Ortoprótesis
•
Peso corporal superior a 125 kg / 275 lbs
3.4.2 Contraindicaciones relativas
•
Espasticidad leve
3.5 Cualificación
3.5.1 Cualificación del técnico ortopédico
El tratamiento ortoprotésico de un paciente con el producto solo pueden realizarlo técnicos ortopédicos autoriza
dos por Ottobock mediante la correspondiente formación.
10
< 55 kg
17AO100
17LA3N=20
17AO100
17LA3N=20
17LA3N=20
17LA3N=16
17LA3N=16
< 55 kg
17LA3N=20
–
17LA3N=16
55 - 85 kg
85 - 110 kg
17AO100
–
17AO100
17LA3N=20
55 - 85 kg
85 - 110 kg
17AO100
17LA3N=20
110 - 125 kg
17AO100
–
17AO100
17AO100
–
110 - 125 kg
17AO100
17AO100
C-Brace joint unit 17KO1=*
–
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