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Idiomas disponibles
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3) Antes da utilização da prótese, verifique se o pino está travado no fecho
de pressão.
Retirada do encaixe protético
► Manter apertado o botão de liberação da unidade de bloqueio e retirar o
membro residual com o liner do encaixe protético.
7 Manutenção
► Após os primeiros 30 dias de uso, submeter os componentes protéticos
a uma inspeção.
► Verificar a prótese completa quanto à presença de desgastes durante a
consulta de rotina.
► Executar revisões de segurança anuais.
8 Notas legais
Todas as condições legais estão sujeitas ao respectivo direito em vigor no
país em que o produto for utilizado e podem variar correspondentemente.
8.1 Responsabilidade
O fabricante se responsabiliza, se o produto for utilizado de acordo com as
descrições e instruções contidas neste documento. O fabricante não se res
ponsabiliza por danos causados pela não observância deste documento, es
pecialmente aqueles devido à utilização inadequada ou à modificação do
produto sem permissão.
8.2 Conformidade CE
Este produto preenche os requisitos da Diretiva europeia 93/42/CEE para
dispositivos médicos. Com base nos critérios de classificação dispostos no
anexo IX desta Diretiva, o produto foi classificado como pertencente à Clas
se I. A Declaração de Conformidade, portanto, foi elaborada pelo fabrican
te, sob responsabilidade exclusiva, de acordo com o anexo VII da Diretiva.
9 Dados técnicos
Código
Peso [g]
Altura do sistema [mm]
Material
Peso corporal máx. [kg]
6A40
225
37
Poliamida de alta performance e metal
125
Ottobock | 69
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