El sistema permite definir parámetros bioquímicos para más de un tipo de muestra,
incluyendo los parámetros de procesamiento y los límites de detección de error. Durante la
definición de parámetros bioquímicos, en primer lugar deben definirse los parámetros para la
muestra de suero y, a continuación, para otros tipos de muestra. Estos parámetros
bioquímicos se calibrarán con los parámetros de suero de forma predeterminada.
Bioquímica
Parámetro bioquímico es la forma completa del nombre del parámetro bioquímico. Puede
incluir hasta 50 caracteres. No se distingue entre mayúsculas y minúsculas. El campo
Parámetro bioquímico puede dejarse en blanco o duplicarse.
Un parámetro bioquímico solo se representa por su nombre de impresión en informes de
pacientes y aparece en otros informes de forma abreviada.
Imprim nombre
El nombre de impresión aparece en los informes de pacientes para representar un parámetro
bioquímico. Puede incluir hasta 15 caracteres. El nombre de impresión puede editarse y
duplicarse. Cuando se deja en blanco este campo, se mostrará la forma abreviada del nombre
del parámetro bioquímico en los informes. Un parámetro bioquímico se representa por su
nombre corto en todos los informes distintos a los informes de pacientes.
Tipo reacción
El tipo de reacción es la teoría de medición en la que se basa la ejecución y cálculo de
parámetros bioquímicos para las muestras. El sistema admite tres tipos de reacción: Punto
final, Tiempo fijo y Cinética.
Tabla 7.1 Tipos de reacció n
Tipo reacció n
Punto final
Tiempo fijo
Cinética
Dirección reacción
Dirección de reacción se refiere a la tendencia de cambio de la absorbencia durante el proceso
de reacción, e incluye dos opciones:
Positivo: indica que la absorbencia aumenta con el tiempo.
•
Negativo: indica que la absorbencia disminuye con el tiempo.
•
Longitud de onda primaria
Manual de usuario del ES-300
El análisis cualitativo se realiza en función del espectro de absorción y la
intensidad de la luz absorbida del reactante cuando la reacción alcanza el
equilibrio.
Para este tipo de reacción, la velocidad de reacción es directamente
proporcional a la concentración del sustrato. A medida que se consume el
sustrato de forma continua, la velocidad de reacción disminuye
gradualmente, al igual que la velocidad de cambio de la absorbencia. Se
requiere un tiempo prolongado para que esta reacción alcance el
equilibrio, y la reacción solo puede estabilizarse después de un pasado un
tiempo.
Cinética, también definido como método de control continuo, se utiliza
para medir de forma continua los múltiples puntos de cambio de un
reactante o concentración de sustrato que varíe con la reacción
enzimática, y calcular de este modo la velocidad inicial de la reacción
enzimática y la actividad de la enzima. Este tipo de reacción se utiliza
principalmente para la medición de la actividad enzimática.
Descripció n
7-10