Indicação Sobre A Manutenção; Marcas Registradas - Ottobock AxonRotation Instrucciones De Uso

CUIDADO
Desconectar ou estabelecer conexões elétricas no estado ligado
► Lesões através de falhas de controle ou de funcionamento do sistema de prótese Axon-Bus.
→ Antes de trocar os componentes Axon-Bus (por ex. o componente de preensão Axon-Bus),
desligar o sistema de prótese Axon-Bus pressionando o botão na tomada de carga.
8 Limpeza
1) Em caso de sujeira, limpar o produto com um pano úmido e sabão suave (por ex., Derma
Clean 453H10=1 da Ottobock).
Atentar para que não haja a penetração de líquidos no(s) componente(s) do sistema.
2) Secar o produto com uma toalha que não solta fiapos e deixar secar por completo ao ar.
9 Manutenção / Reparo
9.1 Indicação sobre a manutenção
Uma manutenção regular dentro do prazo da solicitação de garantia é necessária porque em to­
das as peças mecânicas móveis podem surgir sinais de desgaste. O produto completo é inspeci­
onado pelo Ottobock Service (Ottobock Myo-Service). As peças de desgaste são substituídas,
se necessário. A falta de manutenção invalidará a solicitação de garantia.
10 Notas legais
10.1 Responsabilidade
A Otto Bock HealthCare Products GmbH, doravante denominada fabricante, responsabiliza-se
apenas no caso de cumprimento das indicações pré-determinadas de adaptação e processamen­
to do produto, das instruções relativas aos cuidados bem como dos intervalos da manutenção do
produto. O fabricante declara explicitamente que este produto deve ser utilizado apenas nas
combinações de componentes por ele autorizadas (consultar os manuais de instruções e catálo­
gos). O fabricante não se responsabiliza por danos resultantes da utilização de combinações de
componentes ou de aplicações por ele não autorizadas. A abertura e o reparo deste produto só
podem ser efetuados por técnicos autorizados da Ottobock.

10.2 Marcas registradas

Todas as designações mencionadas no presente documento estão sujeitas de forma irrestrita às
determinações do respectivo direito de marcas em vigor e dos direitos dos respectivos proprietá­
rios.
Todos os nomes comerciais, nomes de firma ou marcas aqui citados podem ser marcas registra­
das e estar sob os direitos dos respectivos proprietários.
A falta de uma identificação explícita das marcas utilizadas neste documento não pode servir de
base conclusiva de que uma designação esteja isenta de direitos de terceiros.
10.3 Conformidade CE
Este produto preenche os requisitos da Diretiva europeia 93/42/CEE para dispositivos médicos.
Com base nos critérios de classificação dispostos no anexo IX desta Diretiva, o produto foi clas­
sificado como pertencente à Classe I. A Declaração de Conformidade, portanto, foi elaborada
pelo fabricante, sob responsabilidade exclusiva, de acordo com o anexo VII da Diretiva.
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