Tabla de contenido
Para su seguridad y la de sus pacientes
Seguir estrictamente las instrucciones de uso
ADVERTENCIA
Seguir estrictamente las instrucciones de uso.
Cualquier forma de utilización del producto exige
un perfecto conocimiento de las correspondientes
instrucciones de uso y su estricto seguimiento.
El aparato sólo debe utilizarse para la aplicación
especificada en "Aplicación médica" en la página 13
y con una monitorización correcta del paciente
(consultar la página 9). Respete todas las indicaciones
de ADVERTENCIA y PRECAUCIÓN de este manual
y todas las indicaciones de las etiquetas del dispositivo.
Mantenimiento
ADVERTENCIA
El personal autorizado del servicio técnico debe realizar
operaciones de inspección y servicio en el aparato cada
seis meses. Las tareas de reparación del aparato son
competencia exclusiva del personal de servicio
debidamente cualificado.
Recomendamos firmar un contrato de servicio con
DrägerService (servicio técnico Dräger) y que todas las
reparaciones se hagan a través de este servicio. Dräger
recomienda el uso exclusivo de piezas de repuesto
Dräger en las tareas de reparación y mantenimiento.
De lo contrario, el dispositivo podría no funcionar
correctamente.
Consulte el capítulo "Mantenimiento".
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Accesorios
ADVERTENCIA
Los accesorios indicados en la lista de accesorios de
Evita 90 38 780 (1ª edición o posterior) son los únicos
probados y aprobados para su uso con el aparato.
En consecuencia, se recomienda que sólo se utilicen
estos accesorios junto con el aparato específico. De lo
contrario, el aparato podría no funcionar correctamente.
Evitar el funcionamiento en zonas con peligro de
explosiones
ADVERTENCIA
El aparato no ha sido aprobado ni certificado para
utilizarse en áreas donde exista la posibilidad de que se
generen mezclas de gases explosivas o combustibles.
Conexión segura a otros equipos eléctricos
ADVERTENCIA
La conexión eléctrica a aparatos no mencionados en
estas instrucciones de uso sólo se llevará a cabo previa
consulta al fabricante correspondiente.
Conexión segura de ordenadores en red
Cuando se establece una red de conexiones con dispositivos
eléctricos, el operador es responsable de garantizar que el
sistema resultante cumpla los requisitos establecidos en los
siguientes estándares:
– EN 60601-1 (IEC 60601-1)
Equipo médico eléctrico
Parte 1: Requisitos generales de seguridad
– EN 60601-1-1 (IEC 60601-1-1)
Equipo médico eléctrico
Parte 1-1: Requisitos generales de seguridad
Estándar circunstancial: Requisitos de seguridad para
sistemas médicos eléctricos
– EN 60601-1-2 (IEC 60601-1-2)
Equipo médico eléctrico
Parte 1-2: Requisitos generales de seguridad
Estándar circunstancial: Compatibilidad electromagnética;
requisitos y pruebas
– EN 60601-1-4 (IEC 60601-1-4)
Equipo médico eléctrico
Parte 1-4: Requisitos generales de seguridad
Estándar circunstancial: Sistemas eléctricos médicos
Siga las instrucciones de instalación y funcionamiento
asociadas.
Instrucciones de uso Evita 4 / Evita 4 edition SW 4.n
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