Introducción; Indicaciones De Uso; Precauciones; Procedimiento Recomendado - IRIDEX EndoProbe Manual Del Usuario

Tabla de contenido
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Introducción
Las sondas de IRIDEX se suministran con un conector SMA universal que permite utilizarlas con
sistemas de láser compatibles validados.

Indicaciones de uso

La pieza de mano EndoProbe
está indicada para su uso en tratamientos oftálmicos con láser para
®
administrar energía láser a la zona de tratamiento dentro del ojo. La pieza de mano EndoProbe
ha sido autorizada para las indicaciones particulares del sistema de láser compatible al que
está conectada.
El dispositivo OtoProbe™ está indicado para su uso en intervenciones quirúrgicas que abarcan
la incisión, escisión y vaporización de tejidos blandos y fibrosos (incluido el tejido óseo) en la
especialidad de la cirugía otorrinolaringológica (ORL). El dispositivo OtoProbe ha sido autorizado
para las indicaciones particulares del sistema de láser compatible al que está conectado. El dispositivo
FlexFiber™ está indicado para su uso en el tratamiento de lesiones vasculares y de tejidos blandos
de las vías respiratorias y la laringe. El dispositivo FlexFiber ha sido autorizado para las indicaciones
particulares del sistema de láser compatible al que está conectado.

Precauciones

Proteja la punta de la fibra óptica de cualquier daño. Si la sonda está dañada, deséchela.

Procedimiento recomendado

Los facultativos cualificados deben consultar los artículos clínicos de la bibliografía antes de usar el
dispositivo de emisión mediante sonda.
Potencia y duración
Si tiene dudas sobre la respuesta del tejido, comience con los ajustes de potencia más bajos y aumente
la potencia hasta que observe lesiones clínicas satisfactorias.
13103-ES rev. K
Introducción 1
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Este manual también es adecuado para:

OtoprobeFlexfiber

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