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Para deshacerse del material de embalaje, observe las normas de control de residuos
aplicables. Y mantenga el material de embalaje fuera del alcance de los niños.
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Todo el personal debe ser consciente de que desmontar o limpiar algunas partes del
ventilador puede causar riesgo de infección.
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Solo se puede acceder al menú de mantenimiento cuando el equipo está desconectado del
paciente.
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La ventilación con presión positiva puede estar acompañada de algunos efectos
secundarios como barotrauma, hipoventilación, hiperventilación, etc.
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El uso del ventilador cerca de equipos de electrocirugía de alta frecuencia,
desfibriladores o equipos de terapia de onda corta pueden afectar el funcionamiento
correcto del ventilador y poner en peligro al paciente.
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No utilice máscaras antiestáticas o conductivas ni tubos para pacientes. Pueden causar
quemaduras si se usan cerca de equipos de electrocirugía de alta frecuencia.
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No utilice el ventilador en una cámara hiperbárica para evitar el posible riesgo de
incendio debido a un entorno enriquecido con oxígeno.
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Si el sistema de monitoreo interno del equipo funciona mal, debe estar disponible un plan
alternativo para asegurar un nivel adecuado de monitoreo. El operador del ventilador
debe ser responsable de la ventilación y seguridad adecuadas del paciente en todas las
circunstancias.
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Según lo exijan las normas y reglamentos pertinentes, la concentración de oxígeno debe
controlarse cuando el equipo se utiliza en el paciente. Si su ventilador no está
configurado con dicha función de monitoreo o si esta función está apagada, use un
monitor que cumpla con los requisitos de ISO 80601-2-55 para el monitoreo de la
concentración de oxígeno.
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Todos los productos analógicos o digitales conectados a este sistema deben estar
certificados según las normas IEC especificadas (como IEC 60950 para equipos de
procesamiento de datos e IEC 60601-1 para equipos eléctricos médicos). Todas las
configuraciones deberán cumplir con la versión válida de IEC 60601-1. El personal
responsable de conectar el equipo opcional al puerto de señal de E/S también será
responsable de la configuración del sistema médico y del cumplimiento del sistema con
IEC 60601-1.
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No toque al paciente al conectar el equipo periférico a través de los puertos de señal de
E/S o al reemplazar la celda de oxígeno, para evitar que la corriente de fuga del paciente
exceda los requisitos especificados por la norma.
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Este equipo no es adecuado para su uso en un entorno de resonancia magnética (IRM).
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Cuando el sistema de entrada de suministro de gas del ventilador falla o tiene fallas,
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