Deltex Medical TrueVue System Instrucciones De Uso página 6

Los datos pueden cambiar como resultado del pinzamiento cruzado de la aorta. Sin embargo,
durante el periodo de pinzamiento cruzado, los datos son fiables y se pueden utilizar como guía para
la práctica clínica. Estos datos obtenidos durante el periodo de pinzamiento cruzado no se deben
comparar con los datos que se obtienen en los periodos en los que la aorta no está pinzada.
1.5
Advertencias
No ejerza demasiada fuerza durante la inserción. Si surgen dificultades, retire la sonda
transductora y busque asesoramiento.
Cuando se considere la colocación por vía nasal, se debe verificar el estado de
coagulación para conocer la posibilidad de sangrado nasal.
La sonda transductora Doppler para niños (KDP) es para uso pediátrico y solo está
aprobada para colocación por vía oral en pacientes con un peso mayor de 3 kg.
El Sistema TrueVue no monitorea los signos vitales y no se debe utilizar con esa
finalidad.
Este equipo no debe usarse en presencia de productos anestésicos inflamables con
aire, oxígeno u óxido nítrico.
Para evitar el riesgo de choque eléctrico, este equipo debe conectarse únicamente con
una red eléctrica protegida por un cable a tierra.
No se permite ninguna modificación de este equipo.
No use el dispositivo si la funda fue abierta accidentalmente, o si la misma o la sonda
transductora parecen haber sufrido algún daño. La sonda transductora debe ser
eliminada según los procedimientos locales.
Sea prudente durante el manejo del dispositivo. La sonda transductora contiene un
resorte interno que la hará desenrollarse al extraerla de la funda.
Abra la funda por el extremo que tiene el sello en forma de V y retire la sonda
transductora con la mano, sin soltarla.
Permita que la sonda transductora se desenrolle y manténgala apartada de cualquier
objeto que pueda comprometer su limpieza.
La resonancia magnética (MRI) es peligrosa para este dispositivo, no lo use en la sala
del resonador.
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