معلومات التوافق الكهرومغناطيسي
-1-2" للتوافق المغناطيسي. وتم استيفاء تلكIEC 60601"يلبي الجهاز متطلبات معيار المعيار الدولي
الشروط في إطار الشروط المبينة في الجدول أدناه. فالجهاز منتج طبي كهربائي ويخضع لتدابير احترازية
خاصة فيما يتعلق بالتوافق الكهرومغناطيسي التي يجب نشرها في تعليمات االستخدام. ويمكن أن تؤثر
على الجهاز. ويمكن أن يؤثر استخدام الوحدة مقترن ة ً مع ملحقات غير معتمدة تأثير ً ا سلب ي ً ا على الجهاز، بل
وتغيير التوافق الكهرومغناطيسي. وال ينبغي استخدام الجهاز وهو في جوار المعدات الكهربائية األخرى أو
التوجيهات واإلعالن الخاص باالنبعاثات الكهرومغناطيسية الصادرة عن الجهة المصنعة
وينبغي للعميل أو مستخدم الجهاز التأكد من استخدام الجهاز في أي من تلك البيئات
يستخدم الجهاز طاقة ذات تردد السلكي لتشغيل وظيفته
الداخلية فقط. لذلك فإن انبعاثاتها منخفضة ج د ًا وال يحتمل
.أن تسبب أي تداخل في األجهزة اإللكترونية القريبة
أجهزة االتصاالت المحمولة والمتحركة ذات التردد العالي
.يجب استخدام الجهاز في البيئة الكهرومغناطيسية المحددة أدناه
البيئة الكهرومغناطيسية
التوجيه
405
.فيما بينها بطريقة مباشرة
التوافق
،1 المجموعة
االنبعاثات اإلشعاعية
B الفئة
ال ينطبق
CISPR انبعاثات موصلة
ال ينطبق
IEC االنبعاثات التوافقية
ال ينطبق
/ تقلبات الجهد الكهربي
IEC االنبعاثات الترددية
1 الجدول
اختبار االنبعاثات
CISPR 11
11
2-3-61000
AR
3-3-61000