21. Información de conformidad
Declaración de conformidad de los audífono
Por la presente, Sonova AG declara que este producto reúne los requisitos
del Reglamento de Dispositivos Médicos MDR 2017/745 y cumple con la
Directiva para Equipos de Radio 2014/53/UE.
El texto completo de la Declaración de conformidad de la UE se puede
obtener del fabricante a través de la siguiente dirección web:
www.sonova.com/en/certificates.
El audífono descrito en esta guía del usuario está certificado en el marco de
los siguientes estándares:
Sistema auditivo estándar
AQ sound FS S
Aviso 1
Este dispositivo cumple con la Sección 15 de las Disposiciones de la FCC
y con la norma RSS-210 de la industria de Canadá. El funcionamiento del
dispositivo está sujeto a las siguientes dos condiciones:
1) este dispositivo no genera interferencia nociva, y
2) este dispositivo debe aceptar cualquier tipo de interferencia que reciba,
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Australia/Nueva Zelanda:
Indica que el dispositivo cumple con las disposiciones legales
correspondientes de la Gestión del Espectro Radioeléctrico (RSM,
Radio Spectrum Management) y la Autoridad Australiana de
Medios y Comunicaciones (ACMA, Australian Communications and
Media Authority) para la venta legal en Nueva Zelanda y Australia.
La etiqueta de cumplimiento R-NZ es para productos
radioeléctricos suministrados en el mercado de Nueva Zelanda
según el nivel de conformidad A1.
EE. UU. - Id. de la FCC:
KWC-SLR
lo que incluye las interferencias que puedan causar un funcionamiento
no deseado.
s
Canadá - IC:
2262A-SLR
7/25/23 8:42 AM
7/25/23 8:42 AM
