Idiomas disponibles
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Comment sortir de veille ou éteindre le MyCare Insite
Lorsque l'écran tactile affiche le menu principal, la fonction d'économie d'énergie réduit la luminosité de l'écran.
L'écran retrouve sa luminosité habituelle dès que l'interrupteur de verrouillage est touché. Il n'est pas nécessaire
d'éteindre le MyCare Insite tous les jours. L'arrêt complet de l'appareil ne peut se faire qu'en le déconnectant de
l'alimentation électrique.
Matériel fourni :
MCI-EUR – MyCare Insite (composé du photomètre de laboratoire MyCare Analyser
REF
et de l'écran tactile MyCare Insite)
Matériel nécessaire – fourni séparément :
Analyses et contrôles du MyCare Insite
Matériel non fourni – Facultatif :
• Une imprimante externe – imprimante d'étiquettes Seiko 650SE, série 100 – 240 Vca
• Un lecteur de codes-barres externe - Honeywell Voyager 1200 g, 3,8~13,2 cm (5 mils), 0,09 mm (3,5 mils),
100 - 240 Vca, pour la saisie (facultative) des ID de patient et d'opérateur.
• Un PC – pour le transfert des données d'analyse dans un système d'information hospitalier
ou de laboratoire (HIS/LIS)
ANALYSE D'UN ÉCHANTILLON DE PATIENTS OU DE CONTRÔLE
Prière de se référer à la notice du MyCare Insite Test sur le site MyCareInsite.com et suivre
toutes les instructions, dont :
• La température adéquate d'une analyse avant qu'il ne puisse être utilisé
• Le volume exact de l'échantillon
• Le stockage adéquat des analyses
• S'assurer de manipuler les analyses conformément aux instructions figurant dans les notices d'emballage.
• S'assurer que la cartouche d'analyse (cuvette avec bouchon de réactif) est scellée correctement avant de
l'insérer dans l'analyseur.
• S'assurer que la cartouche d'analyse (cuvette avec bouchon de réactif) est insérée complètement dans la
chambre de l'analyseur.
• Utiliser UNIQUEMENT les analyses approuvées par le fabricant. Dans le cas contraire, l'analyseur risque
d'être gravement endommagé et/ou les résultats des analyses risquent d'être inexacts.
• Ne pas essayer d'ouvrir la porte manuellement – ouvrir la porte à partir du menu « Service/User Service »
(Service/Service utilisateur).
• Un programme de contrôle de la qualité doit être mis en œuvre régulièrement pour vérifier que le MyCare
Insite fonctionne correctement et fournit des résultats fiables.
• L'intégrité des données ne peut être assurée que lorsque les contrôles et les pratiques GCLP (bonnes
pratiques cliniques en laboratoire) sont utilisés de manière routinière.
• La fréquence des contrôles de qualité doit être conforme aux réglementations locales, régionales et/ou
nationales.
PI MCI-EUR-ML-PKG Rev 01
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