Manual del Operador
paciente. Si decide recopilar este tipo de datos, será su responsabilidad asegurarse de cumplir todas las
exigencias legales pertinentes.
1.5.11 Suministros y accesorios
Utilice solamente los suministros y accesorios recomendados por GE Healthcare. Para obtener una lista
de recomendaciones, consulte la guía de referencia de suministros y accesorios de este sistema.
Póngase en contacto con GE Healthcare antes de utilizar cualquier componente que no se haya
recomendado para el sistema.
1.5.12 Responsabilidad del fabricante
GE Healthcare será responsable de la seguridad, la fiabilidad y el funcionamiento del hardware que
suministre GE Healthcare únicamente si se cumplen las siguientes condiciones:
• Las operaciones de montaje, ampliación, reajuste, modificación y reparación las efectúan personas
autorizadas por GE Healthcare.
• La instalación eléctrica de la sala donde se utiliza el equipo cumple con los requisitos de la
normativa local y estatal y de otros reglamentos gubernamentales aplicables.
• El equipo se utiliza según las instrucciones de uso.
1.5.13 Responsabilidad del comprador/cliente
El cliente será responsable de proporcionar mesas, sillas, tomas de corriente, conexiones de red y líneas
telefónicas analógicas adecuadas, y de ubicar todos los componentes del sistema descritos en este
manual de conformidad con todos los reglamentos locales, estatales y nacionales.
1.5.14 Información del producto y el embalaje
En esta sección se incluye lo siguiente:
• Etiquetas de hardware y sus ubicaciones, en
equipo página
• Descripciones de los símbolos, en
2053535-031 Revisión R
20.
1.5.14.2 Descripción de símbolos página
Sistema de análisis de ECG MAC 2000
1.5 Información sobre normativa y seguridad
1.5.14.1 Ubicaciones de las etiquetas en el
21.
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