Antar AT51001 Manual Del Usuario página 14

Idiomas disponibles
  • ES

Idiomas disponibles

  • ESPAÑOL, página 16
NL
LOTSBESTEMMING
De opvouwbare rollator is ontworpen
voor
mensen
verticalisatie,
met
het bewegingsapparaat of mensen met
problemen met het bewaren van het
evenwicht tijdens het lopen. De rollator
biedt ondersteuning aan de gebruiker,
waardoor het risico op kantelen wordt
verkleind. Het product zal goed werken bij
het leren lopen of na blessures.
KENMERKEN
• gemaakt van versterkt aluminium
• voorzien van een set antislipvoetjes en
voeten
• gemakkelijk op te vouwen en te vervoeren,
opgevouwen met één knop
• 8 niveaus van hoogteverstelling
ergonomische
handgrepen
CONTRA-INDICATIES
fysieke of mentale beperkingen (bijv.
visuele beperking) die een veilige hantering
van het product verhinderen.
WAARSCHUWINGEN:
1. Lees deze instructiehandleiding voordat
u de rollator gebruikt en bewaar deze voor
toekomstig gebruik.
2. Het gebruik van de rollator op een
ondergrond
die
ondersteuning biedt, d.w.z. nat, ijzig,
vettig, zwaar zanderig, is onaanvaardbaar
vanwege het risico op vallen.
3. Voer vóór elk gebruik een visuele
inspectie uit van alle structurele elementen
van het product, waaronder: - controleer
zorgvuldig de stabiliteit en staat van het
dragende frame
4. De rollator wordt slechts gebruikt om één
gebruiker te ondersteunen, het is verboden
om op de rollator te staan.
5. Overschrijd het maximale hoogteniveau
niet.
6. Niet gebruiken bij een gebruikersgewicht
met
problemen
aandoeningen
schuimrubberen
geen
betrouwbare
van meer dan 110 kg.
7. Gebruik de rollator niet als er zichtbare
met
of tastbare schade is (bijv. scheuren frame)
van
aangezien dit kan leiden tot een ongeval.
8. Leun niet uit de rollator. Hierdoor kan de
gebruiker vallen.
9. Zwaai niet met de rollator. Hierdoor kan
de gebruiker vallen.
10. Vermijd contact met open vuur
VOORZICHTIGHEID:
In het geval van een productgerelateerd
„ernstig incident" dat direct of indirect
heeft geleid tot, kan hebben geleid tot of
kan leiden tot een van de volgende zaken:
a) overlijden van een patiënt, gebruiker of
andere persoon of
b) tijdelijke of blijvende verslechtering van
de gezondheid van de patiënt, gebruiker of
andere persoon of
(c) een ernstige bedreiging voor de
volksgezondheid
dit „ernstig incident" moet worden gemeld
aan de fabrikant en aan de bevoegde
autoriteit van de lidstaat waar de gebruiker
of patiënt woont. In het geval van Polen is
de bevoegde autoriteit het Bureau voor
registratie van geneesmiddelen, medische
hulpmiddelen en biociden.
VOORZICHTIGHEID:
Raadpleeg bij pijn, allergische reacties
of andere storende, voor de gebruiker
onduidelijke symptomen die verband
houden met het gebruik van het medische
hulpmiddel een beroepsbeoefenaar in de
gezondheidszorg.
LET OP: het is verboden het product anders
te gebruiken dan waarvoor het bedoeld is!
LET OP: Controleer voor gebruik of alle
elementen correct zijn gemonteerd.
LET OP: Tijdens het gebruik en de
hantering
tijdens de montage en afstelling van
- 14 -
van
het
product,
evenals
loading