Creo Medical CROMA Instrucciones De Uso página 97

Specificaties
Installatie product
WAARSCHUWING: Deze apparatuur mag uitsluitend worden aangesloten op een geaarde
netvoeding om het risico van een elektrische schok te voorkomen.
Ernstige voorvallen
Bij een ernstig voorval waarbij het product betrokken is, informeert u de fabrikant of zijn gemachtigde
en de bevoegde autoriteit van het land waar de gebruiker en/of patiënt gevestigd is.
Specificaties
Productonderhoud
De elektrochirurgische generator en voetschakelaar behoeven vanaf de datum van aankoop elke 12
maanden preventief onderhoud. Onderhoud mag alleen gepleegd worden door Creo-personeel of hun
aangewezen vertegenwoordiger.
De voedingskabel mag worden vervangen door een exemplaar dat voldoet aan de eisen in het
hoofdstuk Specificatie in deze gebruiksaanwijzing.
Neem bij een defect van het product contact op met Creo Medical Ltd voor onderhoud of reparatie.
Stuur het product niet naar Creo Medical Ltd (of zijn erkende vertegenwoordiger) zonder eerst het
RMA-nummer (Returned Merchandise Authorization) aan te vragen.
Afvoer na het einde van de levensduur
Dit product moet worden afgevoerd conform plaatselijke voorschriften op het
gebied van elektrisch en elektronisch afval. Neem contact op met Creo Medical
Ltd of uw plaatselijke distributeur als u vragen hebt over het afvoeren.
E464226
2797
Proprietary & Confidential - Page 97 of 391 - Uncontrolled if Printed
MEDISCH ‒ TOEGEPASTE STROOM-/ENERGIEOPWEKKENDE APPARATUUR,
MEDISCH ‒ TOEGEPASTE ELEKTROMAGNETISCHE-STRALINGSAPPARATUUR
MET BETREKKING TOT ELEKTRISCHE SCHOKKEN, BRAND EN MECHANISCHE
GEVAREN UITSLUITEND IN OVEREENSTEMMING MET ANSI/AAMI ES60601-
1:2005 + C1:2009 + A2:2010 + A1:2012, IEC 60601-1-6:2010 + A1:2013, ANSI/
AAMI/IEC 60601-2-2:2017, IEC 60601-2-6:2012 + A1:2016, CAN/CSA-C22.2 nr.
60601-1:2014, CAN/CSA-C22.2 nr. 60601-1-6:2011 + A1:2015, CAN/CSA C22.2
nr. 60601-2-2:2019, CAN/CSA-C22.2 nr. 60601-2-6:2014 + A1:2018
CE-markering
94