VenenWalker Pro 2 Manual De Instrucciones página 176

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176
Gentile Cliente,
siamo lieti che abbia scelto di acquistare
apparecchio aiuta a prevenire le malattie venose e a ridurre il rischio di forma­
zione di capillari e vene varicose. In caso di indicazione medica, prima dell'uso,
consultare il medico di fiducia.
norma DIN EN ISO 13485:2016 e soddisfa tutti i requisiti prestazionali e di si­
curezza di base prescritti dal Regolamento sui dispositivi medici MDR:2017 ai
sensi delle seguenti norme: (Allegato I)
– DIN EN 60601-1:2013-12; VDE 0750-1:2013-12 - Parte 1: IEC 60601-1:2005 + Cor. :2006
+Cor. :2007 + A1:2012; versione tedesca EN 60601-1:2006 +Cor. :2010 + A1:2013
– DIN EN 60601-1-2:2016-05; VDE 0750-1-2:2016-05- Parte 1-2: IEC 60601-1-2:2014
versione tedesca EN 60601-1-2:2015
– DIN EN 60601-1-6:2016-02; VDE 0750-1-6:2016-02- Parte 1-6: IEC 60601-1-6:2010 +
A1:2013; versione tedesca EN 60601-1-6:2010 + A1:2015
– DIN EN 60601-1-11:2016-04; VDE 0750-1-11:2016-04 Parte 1-11: IEC 60601-1-11:2015;
versione tedesca EN 60601-1-11:2015;
– Regolamento REACH CE 1907/2006; UE 2011/65/UE (RoHS II);
– EN ISO 10993-1
In caso di domande sull'apparecchio e su ricambi/accessori, rivolgersi al Servi­
zio clienti tramite il nostro sito web: www.venenwalker.com
oppure telefonicamente al numero +49 (0) 38851 314337* (Lun – Ven ore 8:00
­ 12:00)
*
Vi auguriamo molto successo con l'uso di
Le illustrazioni contenute in queste istruzioni per l'uso possono presen­
tare lievi differenze rispetto all'apparecchio acquistato.
*
A pagamento da rete fissa tedesca, in base alla tariffa dell'operatore.
è un dispositivo medico certificato ai sensi della
. Questo
!
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