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Estimado/a cliente/a:
Nos complace que haya elegido usted el
aparato le ayudará a prevenir las enfermedades venosas y a reducir el riesgo
de aparición de arañas vasculares y varices. ¡En caso de indicación médica,
consulte a su médico antes de usarlo!
El
norma DIN EN ISO 13485:2016 y cumple con los requisitos esenciales de se
guridad y prestaciones exigidos por el Reglamento MDR:2017: (Anexo I)
– DIN EN 60601-1:2013-12; VDE 0750-1:2013-12 - Parte 1: IEC 60601-1:2005 + Corr. :2006
+Corr. :2007 + A1:2012; Versión en castellano EN 60601-1:2006 +Corr. :2010 + A1:2013
– DIN EN 60601-1-2:2016-05; VDE 0750-1-2:2016-05- Partes 1-2: IEC 60601-1-2:2014
Versión en castellano EN 60601-1-2:2015
– DIN EN 60601-1-6:2016-02; VDE 0750-1-6:2016-02- Partes 1-6: CEI 60601-1-6:2010 +
A1:2013; Versión en castellano EN 60601-1-6:2010 + A1:2015
– DIN EN 60601-1-11:2016-04; VDE 0750-1-11:2016-04 Partes 1-11: CEI 60601-1-11:2015;
Versión en castellano UNE-EN 60601-1-11:2015;
– REACH CE 1907/2006; UE 2011/65/UE (RoHS II);
– EN ISO 10993-1
Ante cualquier duda sobre el aparato o sobre los accesorios o piezas de re
puesto, póngase en contacto con nuestro servicio de atención al cliente a través
de nuestra página web: www.venenwalker.com
o vía telefónica, llamando al +49 (0) 38851 314337* (Lu. – Vi. de 8 a 12h)
¡Que disfrute utilizando el
Las ilustraciones que figuran en el presente manual de instrucciones
pueden presentar diferencias respecto al aparato real.
*
Llamada a la red fija alemana con la tarifa de su proveedor.
es un producto sanitario certificado según la
. Este
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