Idiomas disponibles
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Manual de instrucciones del dispositivo CervicalStim
Índice
Información sobre la prescripción .............................................................
• Indicación ...........................................................................................
• Contraindicaciones ............................................................................
• Advertencias .......................................................................................
• Precauciones .......................................................................................
• Resumen de eventos adversos ............................................................
Información del dispositivo ......................................................................
• Descripción del dispositivo .................................................................
• Funcionamiento del dispositivo CervicalStim ......................................
• Vida útil del dispositivo ......................................................................
Funcionamiento del dispositivo ...............................................................
• Encendido y apagado del dispositivo ................................................
• Instrucciones del tratamiento .............................................................
• Control del tiempo de las sesiones de tratamiento ...........................
• Carga de la batería .............................................................................
• Indicadores visuales y audibles ..........................................................
• Transporte del dispositivo ..................................................................
Utilización y cuidado del dispositivo .........................................................
• Cuidado y limpieza .............................................................................
• Almacenamiento ................................................................................
• Viajes ..................................................................................................
• Eliminación .........................................................................................
• Mantenimiento ...................................................................................
Información clínica ....................................................................................
• Resumen de los datos clínicos ............................................................
• Eventos adversos ................................................................................
Clasificación del equipo ............................................................................
Clasificaciones del dispositivo CervicalStim ...............................................
Declaraciones de cumplimiento ................................................................
Garantía ....................................................................................................
Componentes de la caja del dispositivo
1 – Dispositivo CervicalStim
1 – Fuente de alimentación
1 – Paquete de documentación
Atención al paciente de Orthofix: +1 800-535-4492 o +1 214-937-2718
Para obtener más información sobre Orthofix, visite nuestro sitio web en
www.orthofix.com.
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