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medizinisches Gerät zugelassen sind. Wenn nicht zugelassene Kabel verwendet werden, kann
das Gerät erhöhte elektromagnetische Emissionen und/oder eine verminderte elektromagnetische
Störfestigkeit aufweisen, was zu einem fehlerhaften Betrieb führen kann.
•
Dieses Gerät entspricht den Grenzwerten nach CISPR 11 Klasse A und eignet sich für die Nutzung
im Krankenhaus und industriellen Umgebungen. Wenn es in einer Wohnumgebung verwendet
wird (für die normalerweise CISPR 11 Klasse B erforderlich ist), bietet dieses Gerät
möglicherweise
Möglicherweise muss der Benutzer Maßnahmen zur Schadensbegrenzung ergreifen, wie z. B. die
Verlegung oder Neuausrichtung des Geräts.
•
Die Leistung des Geräts kann durch die Nähe anderer Geräte und / oder Anlagen gestört werden,
die hohe HF-Emissionen erzeugen. Das Gerät sollte nicht näher als 30 cm an einem Teil der HF-
Ausrüstung einschließlich der Kabel verwendet werden. Falls die Leistung des Geräts durch hohe
HF-Emissionen beeinträchtigt wird, wird das Problem durch Verstellen des Kopfleuchtensystems
bzw. des verdächtigen Geräts und / oder der Anlage reduziert oder eliminiert, die solche hohen
HR-Emissionen abgibt.
2.2. Achtung
•
Prüfen Sie die Leuchte vor jeder Behandlung auf Schäden. Verwenden Sie KEINE beschädigten
Leuchten.
•
Der Nutzer sollte prüfen, ob die Enden des Lichtleiters und der aktive Leuchtenanschluss des
gleichen Typs sind, bevor Sie sie verbinden. Stecken Sie die Enden NICHT gewaltsam in einen
falschen Anschluss.
•
Alle Wartung und Reparaturen müssen vom Hersteller oder einem qualifizierten Techniker
durchgeführt werden.
•
Stellen Sie sicher, dass die Luftschächte an der Leuchte nicht blockiert werden, damit sie die
nötige Kühlung erhält, um Überhitzung zu vermeiden.
•
Alle ernsthaften Vorfälle mit dem Gerät müssen dem Hersteller und der zuständigen Behörde des
Mitgliedslandes gemeldet werden, in dem der Nutzer
®
LIT-168 CUDA
Surgical
Ausg. H
keinen
ausreichenden
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Schutz
für
Hochfrequenzkommunikationsdienste.
bzw. Patient niedergelassen ist.
(Deutsch)
