Tratamiento y esterilización
n
Siga las instrucciones de los fabricantes de los textiles y de los instrumentos para el tratamiento y la
esterilización de textiles y de instrumentos.
n
Observe las normas y directivas relevantes para el tratamiento y la esterilización de textiles e instru-
mentos (en Alemania, por ej. de RKI y DGSV).
n
Utilice solamente materiales y sistemas de embalaje que son adecuados para la esterilización con va-
por según los datos del fabricante.
Parada de programa
n
Tenga en cuenta que al abrir la puerta después de la terminación del programa, dependiendo del pun-
to de finalización del programa, pueden tener fugas de vapor caliente de la cámara de esterilización.
n
Dependiendo del punto de parada del programa puede ser que el material no esté estéril. Vea las in-
dicaciones aparecidas en el display del dispositivo. Vuelva a esterilizar la carga de nuevo con un nue-
vo embolsado.
Extracción del material esterilizado
n
Nunca abra la puerta a la fuerza.
n
Utilice guantes protectores para retirar el material estéril. No toque nunca los objetos esterilizados, la
cámara de esterilización o el interior de la puerta sin llevar protección en las manos. Las piezas están
calientes.
n
Verifique que el embalaje de los objetos esterilizados no presente daños al sacarlos del autoclave. Si
un embalaje está dañado, embale de nuevo la carga a esterilizar y vuelva a esterilizarla.
Almacenamiento y transporte
n
Almacene y transporte el equipo sin escarcha.
n
Evite vibraciones fuertes.
n
Guarde el dispositivo protegido de la humedad.
Mantenimiento
n
Asegúrese de que el mantenimiento del equipo sea realizado solamente por técnicos autorizados.
n
Cumpla con los intervalos de mantenimiento previstos.
Reparación
n
No abra nunca la carcasa del equipo. La apertura y reparación incorrecta de esta puede afectar a la
seguridad eléctrica y ser un peligro para el usuario. El dispositivo solo puede ser abierto por un técni-
co autorizado que debe ser un electricista cualificado.
Fallos de funcionamiento
n
En el caso de fallos repetitivos, ponga el equipo fuera de servicio y avise a su distribuidor.
n
Haga reparar el equipo solo por técnicos autorizados.
Existe obligación de informar en caso de incidentes graves en el Espacio Económico Europeo
n
Tenga en cuenta que, en el caso de un producto sanitario, todos los incidentes graves (por ejemplo,
muerte o deterioro grave de la salud de un paciente) que se sospeche que han sido causados por el
producto deberán notificarse al fabricante (MELAG) y a la autoridad competente del Estado miembro
en el que esté establecido el usuario o el paciente.
2 Seguridad
9
