Tabla de contenido
Lea este Manual del operador en su totalidad antes de utilizar la bomba de infusión ambulatoria
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CADD
-Solis. Si hace caso omiso de las advertencias, precauciones e instrucciones, podría
producir la muerte o lesiones graves al paciente.
Contraindicaciones
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La bomba no debe utilizarse para la administración de productos sanguíneos o celulares, ya que este tipo
de productos puede resultar dañado por el mecanismo de bombeo.
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Esta bomba no debe utilizarse para la infusión en ningún espacio intraarticular.
Advertencias
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El manual del operador, la bomba y sus accesorios solo los deben utilizar médicos que hayan recibido
formación y autorización de acuerdo con las políticas y procedimientos de su centro.
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Para evitar el riesgo de explosiones, evite usar la bomba en presencia de anestésicos inflamables o
gases explosivos.
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En el caso de pacientes que pueden ser afectados negativamente por operaciones no intencionadas y
fallos, incluyendo la interrupción de la medicación o de la administración de líquidos desde el dispositivo,
deben supervisarse de cerca y ofrecer una acción correctora inmediata que garantice una interrupción
mínima de la administración de la medicación. El fallo de la bomba suspende la administración de
la medicación, y las operaciones no intencionadas de la bomba pueden traducirse en una serie de
consecuencias para el paciente.
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Si la bomba se utiliza para administrar una medicación de apoyo vital, debe haber disponible una
segunda bomba y debe supervisarse estrechamente en caso de que fuera necesaria alguna acción
correctora para garantizar la mínima interrupción de la medicación en caso de un fallo de la bomba. Si la
bomba falla, se suspende la administración de la medicación.
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El usuario debe asegurarse de que el rendimiento ofrecido por la bomba resulte apto para el uso previsto
y que la bomba no se utilice de ningún modo ni para cualquier otro propósito que se desvíe de su uso
indicado.
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Si la bomba se cae o recibe algún golpe, inspecciónela en busca de daños. No utilice la bomba si ha
resultado dañada o no funciona bien. Póngase en contacto con el servicio de atención al cliente de
Smiths Medical para devolver una bomba para su reparación.
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Para evitar una lesión o descarga eléctrica al paciente, retire la bomba del paciente antes de llevar a cabo
cualquier tarea de mantenimiento preventivo o servicio técnico de la bomba.
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No utilice una jeringa con la bomba CADD
administrase una cantidad insuficiente de medicamento.
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La bomba CADD
-Solis y los accesorios incluyen componentes pequeños que pueden representar un
riesgo de atragantamiento en niños pequeños.
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No administre fármacos en el espacio epidural o subaracnoideo a no ser que el fármaco esté indicado
para su administración en los mismos.
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A fin de evitar la infusión de fármacos que no estén indicados para espacio epidural o subaracnoideo,
NO utilice equipos de administración que incorporen puntos de inyección.
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Si se utiliza un depósito de casete para medicación, un equipo de extensión CADD
administración CADD
recomienda encarecidamente diferenciarlos de forma clara de los usados para otras vías de infusión
(por ejemplo, mediante un código de colores u otros medios de identificación).
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Si se apaga el detector de aire, la bomba no detectará el aire en la vía del líquido. Es recomendable que
inspeccione periódicamente la vía del líquido y elimine todo el aire para evitar embolias gaseosas.
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El detector de aire, cuando se enciende, puede ajustarse para detectar y emitir una alarma por burbujas
de aire de tan solo 150 uL. La configuración de Sensibilidad alta y/o los equipos con filtros se deben tener
en cuenta para pacientes y técnicas con riesgo de daño debido a una embolia gaseosa.
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Si se apaga el sensor de oclusión línea arriba, la bomba no detectará oclusiones línea arriba entre
la bomba y el depósito. Inspeccione periódicamente la vía del líquido en busca de líneas torcidas,
pinzas cerradas u otras obstrucciones línea arriba. Las oclusiones línea arriba pueden provocar una
administración escasa de la medicación.
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-Solis. El uso de una jeringa podría provocar que se
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para la administración de fármacos en el espacio epidural o subaracnoideo, se
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o un equipo de
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