Amplificador Natus Quantum
Nunca utilice equipos a los que les falten piezas o que puedan contener piezas sueltas en su interior (es decir,
dentro de la sección cerrada del equipo). Si sospecha que falta alguna pieza del equipo o está suelta, póngase
en contacto con Natus. Inspeccione de manera rutinaria los cables y los componentes del sistema para
comprobar que tienen un desgaste normal.
Realice el procedimiento de mantenimiento recomendado. Consulte la sección
obtener más detalles.
No sumerja el amplificador o cualquiera de sus componentes en agua u otros líquidos.
Este equipo/sistema SOLAMENTE debe ser usado por profesionales de la salud. Lea esta sección antes de
instalar cualquier tipo de hardware. Consulte esta sección cuando utilice, transporte, almacene o vuelva a
instalar el sistema.
El uso correcto de este dispositivo depende de una lectura detenida de todas las instrucciones y etiquetas que
se incluyen con o en el sistema. Las mediciones inexactas pueden ser debidas a una aplicación o uso
incorrectos.
Al sustituir el fusible del sistema amplificador Quantum, reemplácelo por un fusible que sea del mismo tipo y
tenga la misma capacidad que el fusible original. Los fusibles de repuesto deben comprarse directamente
a Natus.
El sistema amplificador Quantum es compatible con NeuroWorks/SleepWorks v9.0 y versiones posteriores.
La unidad base de Natus está clasificada como IPX0: grado ordinario de protección contra la entrada de agua
según IEC 60529.
La caja de conexiones del amplificador Quantum está clasificada como apta para su uso corporal y tiene una
clasificación IPX1 mientras está dentro de la bolsa (-61) y cumpla con el requisito contra derrames
IEC 60601-2-26 sin la bolsa.
El sistema amplificador Quantum está clasificado como dispositivo de la Clase I con arreglo a la disposición
IEC 60601-1.
El software de terceros instalado en el ordenador de adquisición puede interferir con el funcionamiento del
software de Natus. Consulte al departamento de soporte técnico de Natus antes de instalar software de
terceros en el ordenador.
No está permitido realizar ninguna modificación en este equipo.
Para los sistemas utilizados en quirófanos con un dispositivo de cauterización, el uso de la conexión de tipo
Ethernet es obligatorio para garantizar la grabación continua.
En el caso de procedimientos de mapeo cortical con el Nicolet cortical stimulator controlado por software,
asegúrese de que se puede obtener acceso a dicho dispositivo para utilizarlo de forma manual. Se requiere
detener la estimulación manualmente en el dispositivo en caso de que se pierda la conexión con el
estimulador.
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Manual del usuario y de mantenimiento
Mantenimiento y limpieza
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