El nivel de potencia de salida elegido debe ser el más bajo posible según el objetivo. Ciertos dispositivos o
ACCESORIOS pueden presentar RIESGO inaceptable para la seguridad si están configurados a baja
potencia.
Un fallo del EQUIPO QUIRURGUCO DE ALTA FRECUENCIA puede provocar un aumento no deseado de la
potencia de salida.
Si no se utiliza un ELECTRODO DE RETORNO DE MONITOREO con un SISTEMA DE MONITORIZACION
DE LA CALIDAD DEL CONTACTO, la pérdida de contacto seguro entre el ELECTRODO DE RETORNO y el
paciente no hará saltar ninguna alarma auditiva para advertir el peligro.
El uso de anestésicos inflamables o gases oxidantes, tales como óxido nitroso (N ² O) y oxigeno, debe ser
evitado si el procedimiento quirúrgico se realiza en la zona del tórax o la cabeza, al menos que estos agentes
sean aspirados.
Siempre que sea posible, para la limpieza y la desinfección, se deben utilizar agentes no inflamables.
Si para la limpieza o la desinfección se utilizan agentes inflamables, como disolventes de adhesivos, se debe
permitir su evaporación antes de la aplicación de la cirugía de alta frecuencia AF. Existe riesgo de agrupación
de soluciones inflamables debajo del paciente o en surcos del cuerpo tales como el ombligo, y en las
cavidades del cuerpo tales como la vagina. Los fluidos que se concentran en estas áreas deben secarse
antes de utilizar el equipo quirúrgico de alta frecuencia. Debe advertirse el peligro de ignición de gases
endógenos. Algunos materiales como algodón, lana o gasa, cuando se saturan con oxígeno, pueden
encenderse por las chispas que se producen durante el uso normal del equipo quirúrgico de alta frecuencia.
El generador está equipado con un sensor del electrodo de retorno y sistema de monitoreo de la calidad del
contacto (NEM), que supervisa la calidad de la conexión del electrodo de retorno al paciente. Cuando un
electrodo de retorno de placa única que funcione correctamente está conectado al generador, el NEM
(sistema de monitorización de la calidad del contacto) verifica las conexiones entre el generador y el electrodo
de retorno de placa única. Esto NO VERIFICA si el electrodo de retorno de placa única está en contacto con
el paciente. Cuando se utiliza un electrodo de retorno de división, el NEM (sistema de monitorización de
calidad de contacto) confirma si la resistencia total está dentro del rango de seguridad preestablecido. Para
una operación segura son necesarios aplicación adecuada (p.ej. hidratación de la piel del paciente) e
inspección visual del electrodo de retorno del paciente.
ATENCIÓN :
En ningún momento se debe tocar el electrodo activo o la pinza bipolar. Esto puede provocar quemaduras.
No coloque otros equipos sobre el generador y no coloque el generador sobre aparatos eléctricos. Estas
configuraciones son inestables y/o no permiten un enfriamiento adecuado de la unidad.
Proporcione la mayor distancia posible entre el generador electroquirúrgico y otros equipos electrónicos (p.ej.
monitores). El generador electroquirúrgico activado puede causarles interferencias.
Un paro en el funcionamiento del generador puede causar la interrupción de la cirugía. Una unidad de
respaldo debe estar disponible para su uso.
No baje el volumen de la señal acústica de activación a un nivel difícil de oír. El tono de activación indica al
equipo quirúrgico cuando un accesorio está activo.
Cuando utilice un extractor de humos junto con el generador de electrocirugía, coloque el extractor de humos
lejos del generador y ajuste el control de volumen del generador a un nivel que garantice que los tonos de
activación pueden ser escuchados.
El uso de corriente de alta frecuencia puede interferir a la función de otros equipos electromagnéticos.
Cuando un equipo quirúrgico de alta frecuencia y equipo de monitoreo fisiológico se utilizan de forma
simultánea al mismo paciente, coloque los electrodos de monitorización lo más lejos posible de los electrodos
quirúrgicos. Se recomiendan sistemas de monitorización con dispositivos limitadores de corriente de alta
frecuencia.
No utilice agujas como electrodos de monitorización durante los procedimientos de electrocirugía. Pueden
producirse quemaduras electroquirúrgicas involuntarias.
Para evitar la posibilidad de quemaduras electroquirúrgicas del paciente o los médicos, no permita que
durante la activación el paciente entre en contacto con un objeto metálico conectado a tierra. Durante la
activación de la unidad, no permita el contacto piel con piel entre el paciente y el médico.
Para que el paciente no sufra quemaduras cunado se usa un electrodo dividido, no active la unidad si el
indicador del electrodo sólido esta iluminado en verde o el indicador de alarma rojo permanece iluminado en
rojo. Esto podría indicar colocación inadecuada de la almohadilla o circuito defectuoso del NEM (sistema de
monitorización de calidad de contacto).
Guía del Usuario • Bovie® IDS-210
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