Masimo RD rainbow SET Serie Instrucciones De Uso página 12

Serie RD rainbow SET®
Cavi paziente EMS
Riutilizzabile
INDICAZIONI
I cavi paziente RD rainbow SET® EMS hanno le stesse indicazioni d'uso dei sensori applicabili. Per conoscere le indicazioni d'uso
e le informazioni sulle prescrizioni, consultare le istruzioni per l'uso dei sensori compatibili.
DESCRIZIONE
I cavi paziente RD rainbow SET EMS vengono utilizzati con sensori Masimo® RD rainbow™ e RD SET®. I cavi paziente RD rainbow
SET EMS possono essere utilizzati soltanto con dispositivi che implementano la tecnologia Masimo rainbow SET® versione 7.1
o superiore, o che abbiano ottenuto la licenza d'uso per sensori compatibili rainbow®. Per informazioni sulla compatibilità di
particolari modelli di sensori e dispositivi, rivolgersi ai singoli produttori dei sistemi di ossimetria. È responsabilità del produttore
del dispositivo determinare la compatibilità tra i suoi dispositivi prodotti ed ogni modello di sensore.
I cavi paziente RD rainbow SET EMS sono stati verificati utilizzando la tecnologia Masimo rainbow SET.
AVVERTENZA: i sensori e i cavi Masimo sono progettati per l'uso con dispositivi dotati di sistemi di ossimetria Masimo SET®
o Masimo rainbow SET o che abbiano ottenuto la licenza d'uso per i sensori Masimo.
MESSAGGI DI AVVERTENZA, ATTENZIONE E NOTA
• Per istruzioni complete o aggiuntive, fare sempre riferimento al manuale dell'operatore del pulsossimetro.
• Accertarsi che il cavo sia fisicamente integro, senza fili spezzati o logorati né parti danneggiate. Ispezionare visivamente
il cavo ed eliminarlo in presenza di incrinature o segni opachi.
• Tutti i sensori e i cavi sono progettati per l'uso con monitor specifici. Verificare la compatibilità di monitor, cavi e sensori
prima dell'uso per evitare il rischio di prestazioni scadenti e/o di provocare danni al paziente.
• Posizionare attentamente il cavo paziente in modo da ridurre la possibilità che il paziente vi rimanga intrappolato o
strangolato.
• Il collegamento non corretto del sensore o del pulsossimetro al cavo determina misurazioni irregolari o imprecise o assenza
di misurazioni.
• Per evitare di danneggiare il cavo quando se ne collega/scollega un'estremità, afferrarlo sempre per il connettore e mai per
il cavo stesso.
• Per evitare danni, non bagnare o immergere il sensore o il cavo in soluzioni liquide. Non tentare di sterilizzare il cavo o il sensore.
• Non tentare di ritrattare, ricondizionare o riciclare i sensori Masimo o i cavi paziente. Tali processi possono danneggiare i
componenti elettrici, comportando così rischi per il paziente.
• Attenzione: sostituire il cavo se compare l'apposito messaggio di avviso o se dopo aver completato la procedura per
la risoluzione di una condizione di SIQ basso descritta nel manuale dell'operatore del dispositivo di monitoraggio, il
messaggio "SIQ BASSO" continua a comparire durante il monitoraggio di pazienti consecutivi.
• Nota: il cavo è dotato di tecnologia X-Cal® per ridurre al minimo il rischio di letture non accurate e di imprevista interruzione
del monitoraggio del paziente. Sostituire il cavo quando il tempo di monitoraggio del paziente è terminato. Alcuni
dispositivi di monitoraggio precedenti non sono in grado di distinguere cavo e sensore. In tali dispositivi, un messaggio di
sostituzione del sensore o un messaggio simile potrebbe riguardare sia il sensore sia il cavo.
SELEZIONE DEL CAVO E DEL SENSORE
Nota: la lunghezza massima combinata per il sensore, il cavo paziente RD rainbow SET e il cavo di prolunga RD SET è di 15 piedi.
Vedere la tabella riportata di seguito per le combinazioni di sensori e lunghezze di cavo accettabili:
Lunghezza cavo
1.5 piedi
4 piedi
12 piedi
ISTRUZIONI
A. Collegare il cavo paziente al dispositivo
1. Collegare il connettore dispositivo del cavo paziente al connettore corrispondente del dispositivo.
2. Assicurarsi che il connettore del cavo paziente sia inserito a fondo nel dispositivo. Si dovrebbe udire lo scatto
dell'avvenuto collegamento.
B. Collegare il cavo paziente al sensore
Collegare il cavo paziente al sensore monopaziente:
1. Vedere la Fig. 1. Orientare il connettore del sensore verso il connettore del cavo paziente come mostrato nella figura.
2. Vedere la Fig. 2. Inserire il connettore del sensore completamente nel connettore del cavo paziente e bloccarlo in
posizione nel modo qui illustrato.
I S T RU Z I O N I PE R L' US O
LATEX
Non contiene lattice di gomma naturale
PCX-2108A
02/13
0.5 piedi
SÌ
SÌ
SÌ
Lunghezza sensore
2 piedi
SÌ
SÌ
SÌ
12
3 piedi 6 piedi
SÌ
SÌ
SÌ
10825C-eIFU-0621
it
Non sterile
SÌ
SÌ
NO