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ES
¡ATENCIÓN!
A continuación se indican las posibles condiciones/usos que
pueden impedir la lectura o causar una medición imprecisa
del dispositivo:
1
Niveles
signi cativos
de
carbohemoglobina o metahemoglobina que pueden in uir en las
mediciones).
2
Colorantes intravasculares como el verde de indocianina o el azul de metileno.
Las mediciones SpO2 pueden verse in uidas negativamente por la presencia
3
en el ambiente de fuentes de luz muy intensas. En ese caso, cubra el sensor
(con una toalla quirúrgica, por ejemplo) si lo considera necesario.
4
Movimientos excesivos del paciente.
5
Interferencias provocadas por electrobisturís de alta frecuencia y
6
des briladores.
7
Pulsaciones venosas.
Coloque el sensor en una extremidad en la que esté aplicado un manguito
de presión arterial, un catéter arterial o una línea intravascular.
8
Aplicación en un paciente que presenta hipotensión, una vasoconstricción
severa, una anemia severa o hipotermia.
9
Si el paciente está en parada cardiaca o en estado de shock.
hemoglobina
disfuncional
(como
99
10
Uñas demasiado brillantes o uñas postizas.
11
Débil calidad del pulso (baja perfusión).
12
Hemoglobina excesivamente baja.
Leer atentamente estas instrucciones antes de usar el dispositivo. Un error en el
seguimiento de estas instrucciones podría causar una medición errónea o un
daño al aparato o al usuario.
El fabricante no se responsabilizará de la falta de seguridad, de abilidad y del
correcto funcionamiento, así como de ningún error de monitorización o de
daños a personas y al producto debidos a negligencia del usuario al leer las
presentes instrucciones. La garantía del fabricante no cubre este tipo de
eventualidad.
DATOS TÉCNICOS
Tipo de pantalla:
LED
SpO2:
Intervalo de medición: 0-100%
Precisión 70%-100%, ±2%; ≤69% sin de nición
Resolución: 1%
100
ES
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