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1 Introducción
En el caso de los siguientes estados de salud, el uso de los aparatos solo deberá tener
lugar con una precaución especial y previa consulta a un médico:
descompensación cardíaca aguda o infarto de miocardio, arritmias cardíacas graves,
hipotonía grave, especialmente en combinación con depleción del volumen
intravascular, insuficiencia cardíaca grave, deshidratación, sinusitis aguda o infección
aguda de las vías respiratorias, traumatismos craneales graves, inflamación crónica de
las vías respiratorias o del oído medio.
1.6 Efectos secundarios
En la aplicación del aparato pueden surgir, durante el funcionamiento de corta o larga
duración, los siguientes efectos secundarios no deseados: congestión nasal (alérgica),
malestar, aerofagia, apnea del sueño central, rinorrea, cefaleas, otitis/dolor de oídos,
aspiración, intolerancia a la presión, ansiedad, fatiga, molestias en el área torácica.
Se trata de efectos secundarios generales que no son debidos específicamente al uso
de los aparatos del tipo WM110TD / WM120TD.
En caso de una sincronización deficiente del paciente y el aparato existen riesgos
adicionales, tales como merma de la eficacia, alteraciones del sueño, malestar o
lesiones en las vías respiratorias. Por este motivo se requieren unos ajustes adecuados
de la sensibilidad de disparo y del tiempo de inspiración.
Los siguientes efectos potenciales no deseados que se han referido se pueden aliviar
añadiendo un humidificador: sequedad de la boca, sequedad de la nariz, sinusitis,
epistaxis.
Los accesorios terapéuticos, tales como mascarillas o humidificadores del aire de
respiración, pueden producir efectos secundarios adicionales. Observe las
instrucciones de uso de los accesorios en cuestión.
Los siguientes efectos secundarios potenciales que se han referido se pueden aliviar
activando funciones confort como softSTART (rampa de presión durante los primeros
minutos de la terapia) o softSTOP (rampa de presión inversa al desconectar la
ventilación): sensación de asfixia, dificultades al espirar, insomnio, disnea matutina.
El uso del modo HFT (solo prisma VENT40-C, prisma VENT50-C) es una posibilidad
para reducir los efectos secundarios y conservar a la vez la eficacia para el paciente
individual; la evidencia es la más alta en pacientes de EPOC.
1.7 Beneficio clínico
NIV / IV / MPV en el modo estándar:
restablecimiento de una ventilación adecuada/regulación de la respiración a través de
ajustes fijos o reacciones automáticas a las necesidades del paciente, reducción del
esfuerzo de la bomba respiratoria/apoyo a la musculatura respiratoria, mejora de la
ventilación alveolar y los gases sanguíneos, reducción de la somnolencia diurna,
mejora de la calidad de vida relacionada con la salud y del pronóstico a largo plazo de
la enfermedad, reducción de periodos de hospitalización/exacerbaciones.
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