idi ComfortFin IDI3000 Instrucciones De Uso página 40

GEBRUIKSAANWIJZING
4
Naleving van Medical Device Regulaties:
Dit product is een niet-invasief, klasse I medisch hulpmiddel en systeem is CE-
gemarkeerd volgens bijlage VIII, regel 1, van de Medical Device Regulations
(REGULATION (EU) 2017/745).
EC Authorized Representatief:
Emergo Europe
Prinsessegracht 20
2514 AP The Hague, Netherlands
Productie-informatie:
KYRA MEDICAL, INC.
102 OTIS ST
NORTHBOROUGH, MA 01532 USA
888-611-KYRA (NORTH AMERICA)
508-936-3550 (INTERNATIONAL)
Pagina 9
IFU-documentnummer: 03-0123-REV-E