Tabla de contenido
Idiomas disponibles
Idiomas disponibles
DANSK
Tilsigtet anvendelse
Slangesikringsenhed bruges til at give ekstern fastgørelse af medicinske
rør og ledninger.
Indikationer for brug
Slangesikringsenhed er angivet til brug for patienter i alle aldre, som har
brug for ekstern fastgørelse og belastningsafhjælpning af medicinsk
rørføring.
Kontraindikationer
Kontraindikationerne af slangesikringsenhed omfatter, men er ikke begrænset til:
• Kendte allergier over for silikone eller silikonebaserede adhæsiver • Kompromitterede hudtilstande såsom åbne
sår /ømheder, kløe, infektion eller forbrændinger • Der er placeret mindre end 5 cm fra ethvert rørindføringssted
Kliniske fordele
De forventede kliniske fordele ved brug af slangesikringsenhed omfatter, men er ikke begrænset til:
• Hindrer ledninger i at blive viklet sammen eller sidde fast • Giver bevægelseskontrol hvor linjerne går ind i
kroppen • Giver ekstern belastningsafhjælpning for medicinsk rørføring • Indledende forsvar overfor utilsigtede
træk, der ellers kunne flytte ledningen
Præstationsmæssige kendetegn
De præstationsmæssige kendetegn ved slangesikringsenhed omfatter, men er ikke begrænset til:
• Passer til relevante rørføringsstørrelser • Komfortabel, når den ikke benyttes • Tillader flere ekstern fastgørelse
cyklusser • For de fleste patienter irriterer den ikke huden
Anbringelse af slangesikringsenhed
Bemærk: Enheden er tiltænkt brug af kvalificerede professionelle og lægmænd.
Bemærk: Fjern slangesikringsenhed fra bagbeklædningen. Slangesikringsenhed skal sættes på ren, sund,
hel hud mindst 5 cm fra eventuelle slangeindføringspunkter.
1
3
Forsigtig: Hvis huden bliver rød eller irriteret, stop brug og søg lægehjælp.
Systemets levetid
Slangesikringsenhed skal udskiftes periodisk for at opnå optimal ydeevne, funktionalitet og renlighed. Den typiske
enheds levetid er i intervallet 3-5 dage. Slangesikringsenhed skal udskiftes, hvis der bemærkes slitage, adhæsiv
der slipper huden eller andre tegn på svigt. For at udskifte enheden, skal du først fjerne enheden ved at frigøre
lukkemekanismen og forsigtigt fjerne enheden fra huden. Enheden kan ved bortskaffelse placeres i alm.
hudholdningsaffald. Enheden skal rengøres og en ny enhed skal monteres, hvis der er behov for det.
ADVARSEL: Denne enhed er til engangsbrug. Denne medicinske enhed må ikke genbruges, genbehandles
eller resteriliseres. Dette kan kompromittere biokompatibilitetskarakteristika, enhedens ydeevne og/eller
materialeintegritet, som alle kan medføre mulig patientskade, -sygdom og/eller -død.
Bemærk: Kontakt AMT, vores europæiske autoriserede repræsentant (EC Rep) og/eller den kompetente
myndighed i den medlemsstat, du er etableret i, hvis der opstår en alvorlig hændelse relateret til enheden.
®
CINCH
930L
BRUGERVEJLEDNING
Ren overflade
Sæt slangen på enheden
(lodret for remmen som
vist).
Slangesikringsenhed
2
4
®
CINCH
417M
®
CINCH
930L
®
CINCH
417M
Sæt enhedens på
overfladen
Træk spidsen af remmen
gennem åbningen i enheden.
Forsigtig: Stram ikke for
meget
Rørstørrelses
område
9F - 30F
4F - 17F
11
Tabla de contenido
