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Bomba Peristáltica Lineal ST1000
Manual del Usuario
Los fusibles de protección no son sustituibles por el usuario. Esta operación debe ser
realizada por un técnico calificado y capacitado de SAMTRONIC o su representante
autorizado;
Este equipo está proyectado para atender los límites de compatibilidad electromagnética
previstos en las normas NBR IEC 60601-1-2, NBR IEC 6001-2-24 y correlativas de la IEC
(ver tabla en el ítem características técnicas). Evite operar o aparato próximo a equipos
generadores de radiofrecuencia, como: teléfonos móviles, radios comunicadores o
bisturís eléctricos, o campos magnéticos como resonancia magnética. Estos equipos
pueden afectar la bomba de infusión SAMTRONIC operando de forma inadecuada.
Para la utilización dentro de condiciones ambientales especiales, consultar
previamente nuestro departamento técnico;
El uso de líneas de extensión inadecuadas podrá provocar fallas en caso de infusión
con flujo o presiones elevadas. Armar la línea de infusión de acuerdo con los
procedimientos recomendados en su establecimiento y las buenas practicas
médicas;
El descarte de las baterías debe ser realizado conforme las regulamentaciones del
país donde el equipo se encuentra. En Brasil, seguir la resolución 257 de CONAMA
de 30/06/99. En este caso las mismas deberán ser enviadas a una asistencia técnica
autorizada SAMTRONIC para su devido procesamiento y reciclage;
Los descartables usados en el proceso de infusión deben ser descartados conforme
las regulamentaciones del país donde el equipo se encuentra. En Brasil, seguir las
orientaciones de la resolución 358/2005 del CONAMA y RDC 306/2004, que
regulamentan el manejo, el almacenaje y eliminación de estos residuos;
El aparato fue diseñado para infundir sustancias medicamentosas inyectables. Los
efectos fisiológicos de estos medicamentos pueden ser influenciados por las
características del aparato su descartable asociado y por la acción del propio
medicamento;
SAMTRONIC recomienda el uso de válvulas de retención o aparatos de infusión con
presión positiva, cuando se usan infusiones multilínea. La ausencia de válvulas de
retención en una línea de inyección por gravedad en infusiones multilínea, puede
impedir la detección de oclusiones próximas al paciente. Esto puede provocar una
acumulación del producto a infundir en la línea por gravedad pudiendo ser infundido
sin control, en la ocasión de la remoción de la oclusión. Colocar la unión entre la
línea de flujo y la línea de la bomba lo más cerca posible de la entrada del catéter, de
modo que se minimice el espacio muerto y la influencia de variación del flujo en la
línea de flujo;
Rev. 03 – 08/10 Cód. P2672
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