Ottobock 17M1 Instrucciones De Uso página 40

• Oznaczyć i dociąć krawędzie zgodnie z naniesionymi liniami powierzchniowymi a następnie
zeszlifować na gładko (rys. 13).
INFORMACJA
W strzemieniu stopy krawędź skrawania musi przebiegać bezpośrednio pod przegubem tak,
aby zapewnić możliwie jak największy zakres kontaktu stopy.
• Przebić otwory śrub nastawczych przegubu, np. przy użyciu podgrzanego szydła płaskiego i
rozwiercić otwory tak, aby odpowiadały wielkości śrub (rys. 14).
• Zamocować przegub przy pomocy śrub. Przed ostatecznym oddaniem ortezy do użytku należy
pamiętać o zastosowaniu, przy połączeniach śrubowych , zabezpieczającego przed samoczyn-
nym odkręceniem śrub preparatu 636K13 Loctite. Obciąć wszystkie wystające śruby (rys. 15).
INFORMACJA
Należy sprawdzić, czy wszystkie śruby ustalające zostały do końca wkręcone w gwinty!
Przed oddaniem ortezy do użytku należy pamiętać o zabezpieczeniu śrub ustalającyh przegubu
przy pomocy preparatu Loctite 636K13.
INFORMACJA
Należy zwrócić uwagę, aby sprężyny naciskowej w przypadku 17M1 nie dociągnąć do oporu,
gdyż może dojść do szybszego zużycia.
3.2 Konserwacja
Przeguby skokowe ruchu swobodnego 17M2=1 i 17M2=2 nie wymagają żadnej konserwacji.
Do smarowania przegubów dwufunkcyjnych 17M1=1 i 17M1=2 stosować smar 633F7 firmy
Ottobock. Zalecamy kontrolowanie ortezy wraz z jej komponentami funkcjonalnymi pod kątem
prawidłowego działania co 6 miesięcy.
3.3 Części zużywalne do celów konserwacji
Jedynie dwufunkcyjne przeguby stawu skokowego 17M1=1 i 17M1=2 wymagają części za miennych.
Prosimy o zapoznanie się z wykazem części zamiennych w rozdz. 1.4: Konstrukcja/Podzespoły.
4 Odpowiedzialność
Producent ponosi odpowiedzialność tylko wtedy, gdy produkt będzie użytkowany w podanych przez
niego warunkach i w celu, do którego ma służyć. Producent zaleca odpowiednie obchodzenie się
z produktem i dbanie o niego w sposób opisany w instrukcji.
5 Zgodność z CE
Produkt spełnia wymagania Dyrektywy 93 / 42 / EWG dla produktów medycznych. Zgodnie z kryte-
riami klasyfikacyjnymi dla produktów medycznych według załącznika IX Dyrektywy produkt został
zakwalifikowany do klasy I. W związku z tym, zgodnie z załącznikiem VII Dyrektywy, Deklaracja
zgodności została sporządzona na wyłączną odpowiedzialność firmy Ottobock.
40 | Ottobock 17M1=1, 17M1=2 / 17M2=1, 17M2=2