Ottobock 17M1 Instrucciones De Uso página 34

4 Ansvar
Producentens garanti gælder kun, hvis produktet er blevet anvendt under de angivne forhold og
til de påtænkte formål. Producenten anbefaler, at produktet anvendes og vedligeholdes i henhold
til anvisningerne.
5 CE-overensstemmelse
Produktet opfylder kravene i direktivet 93 / 42 / EØF om medicinsk udstyr. Produktet er klassificeret
i klasse I på baggrund af klassificeringskriterierne som gælder for medicinsk udstyr i henhold til
direktiv bilag IX. Derfor har Ottobock som producent og eneansvarlig udarbejdet overensstem-
melseserklæringen ifølge direktivets bilag VII.

INFORMASJON
Dato for siste oppdatering: 2013-11-13
• Vennligst les nøye gjennom dokumentet.
• Vennligst overhold sikkerhetsanvisningene.
Betydning av symbolene
Advarsler mot mulige ulykker og personskader.
FORSIKTIG
Advarsler mot mulige tekniske skader.
LES DETTE
Ytterligere informasjon om vedlikehold / bruk.
INFORMASJON
1 Beskrivelse
1.1 Bruksformål
Ankel leddene skal utelukkende brukes parvis for utrustning med underbensorteser (AFO) av
termoplastisk kunststoff.
Størrelse
17M1=1
17M1=2
1.2 Indikasjon
Brukes ved lammelser eller delvis lammelse i underbensmuskulaturen, for styring av ankel leddene.
Indikasjonen fastsettes av lege.
1.3 Sikkerhetsanvisninger
FORSIKTIG
Fare for personskade ved overbelastning av ankel leddet. Et avvik fra de angitte verdiene
kan føre til brudd på grunn av for høye bøyebelastninger. Dette kan føre til at pasienten faller.
Følg byggeanvisningene og hold deg til de angitte byggegrensene.
34 | Ottobock
Kroppsvekt
inntil 100 kg
inntil 35 kg
Underbenslengde
(knespalte/kropp)
inntil 55 cm
inntil 35 cm
17M1=1, 17M1=2 / 17M2=1, 17M2=2
Norsk