Características del material
Volumen de la solución
Tapa de seguridad
Dimensión general
Características del material
transmisor de UV
Alimentación eléctrica
Dimensión general
Peso
Tensión de entrada
Tensión de salida
Intensidad de salida
Potencia máxima
Temporizador
Interruptor de seguridad
Función de memoria
III. INSTRUCCIONES DE FUNCIONAMIENTO
A. Preparación del gel de agarosa y el tampón de electroforesis - ADN
1. Seleccione el porcentaje necesario de gel para resolver su
muestra de forma efectiva, utilizando como guía la Tabla 1.
Tabla 1: Concentraciones de gel y escalas de resolución
Concentración de
agarosa en gel
(% w/V)
0,3 %
0,6 %
0,7 %
0,9 %
1,2 %
1,5 %
2,0 %
Tabla recogida de Sambrook, J., Fritsch, E.F., & Maniatis, T. (1989)
Molecular Cloning, A Laboratory Manual, 1, 6.8 613.
2. Pese una cantidad apropiada de agarosa (0,3 % significa 0,3 g
de agarosa por cada 100 ml de volumen del gel) y colóquelo en
un matraz de 250 ml. Tenga en cuenta que un gel de 4 mm
Transmisión de UV (50 %
a 254 nm, 80 % a 312 nm)
300 ml (incluye tampón y geles)
19,7 x 16,9 x 3,8 cm
Policarbonato no
7,5 x 17,0 x 6,2 cm
410 g
CA 100 - 240 V, 50/60 Hz
10 a 150 voltios; tensión de pico
constante de 150 V
10 a 400 mA
45 W
99 horas 59 min, y modelo
continuo
Microsensor (Hall) en la fuente
de alimentación. No se produce
salida sin la tapa de seguridad.
Memoria automática (V y T
utilizados la última vez)
Escala eficiente de
separación de ADN lineal
(Kb)
5-60
1-20
0,8-10
0,5-7
0,4-6
0,2-3
0,1-2
