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Por su seguridad
11. ¿Qué hay de la inter-
ferencia de los teléfo-
nos inalámbricos con el
equipo médico?
La energía de radiofrecuencia
(RF) proveniente de los teléfonos
inalámbricos puede interactuar
con los dispositivos electrónicos.
Por este motivo, la FDA colaboró
con el desarrollo de un método
de prueba detallado para medir
la interferencia electromagnética
(EMI, por sus siglas en inglés)
de los teléfonos inalámbricos
en los marcapasos implantados
y los desfibriladores. El método
de prueba ahora es parte de
un estándar patrocinado por la
Asociación para el avance de la
instrumentación médica (AAMI,
por su sigla en inglés). La versión
final, un esfuerzo conjunto
de la FDA, los fabricantes de
dispositivos médicos y muchos
otros grupos, se finalizó a fines
de 2000.
Este estándar permitirá a los
fabricantes asegurarse de que los
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marcapasos y los desfibriladores
estén a salvo de la EMI de
teléfonos inalámbricos.
La FDA ha probado audífonos
para determinar si reciben
interferencia de los teléfonos
inalámbricos de mano y ayudó
a desarrollar un estándar
voluntario patrocinado por el
Instituto de ingenieros eléctricos
y electrónicos (IEEE). Este
estándar especifica los métodos
de prueba y los requisitos de
desempeño de los audífonos y
los teléfonos inalámbricos con
el fin de que no ocurra ninguna
interferencia cuando una persona
use un teléfono "compatible"
y un audífono "compatible" al
mismo tiempo. Este estándar fue
aprobado por el IEEE en 2000.
La FDA sigue supervisando el uso
de los teléfonos inalámbricos para
detectar posibles interacciones
con otros dispositivos médicos. Si
se determinara que se presenta
una interferencia dañina, la FDA
realizará las pruebas necesarias
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