Stryker 8203-026-000 Manual Del Usuario página 33

8203-026-700 Rev-AA
▪ Reinig en steriliseer de apparatuur aanvankelijk bij
ontvangst en vóór elk gebruik op de aangegeven
wijze. Zie de met het handstuk meegeleverde
handleiding met instructies over de zorg voor
dit product.
▪ Aanvankelijk bij ontvangst en vervolgens vóór elk
gebruik moet u de apparatuur in werking stellen
en elk onderdeel op beschadiging inspecteren.
Gebruik de apparatuur NIET als beschadiging
zichtbaar is. Zie de met het handstuk
meegeleverde handleiding met instructies over
de zorg voor dit product.
▪ Schuif de functieschakelaar ALTIJD naar de
veiligheidsstand wanneer het handstuk niet in
gebruik is, voordat een hulpstuk of accessoire
wordt geïnstalleerd of wanneer het handstuk aan
iemand anders wordt overhandigd.
▪ GEEN hulpstuk of accessoire proberen in te
brengen of te verwijderen terwijl het handstuk in
werking is.
▪ Voordat u het handstuk bedient, trekt u ALTIJD
lichtjes aan het hulpstuk en het accessoire om te
controleren of het hulpstuk stevig in het handstuk
is vergrendeld en het accessoire stevig in het
hulpstuk is vergrendeld.
▪ De apparatuur moet ALTIJD binnen de
voorgeschreven omgevingswaarden worden
gebruikt. Zie de gebruiksaanwijzing bij het
handstuk.
▪ Houd u ALTIJD aan de aanbevolen werkcyclus om
te voorkomen dat de apparatuur oververhit raakt.
Zie de gebruiksaanwijzing bij het handstuk.
▪ GEEN roterend onderdeel grijpen of aanraken
terwijl het handstuk in werking is.
www.stryker.com
▪ Gebruik uitsluitend door Stryker goedgekeurde
apparatuur, tenzij anders vermeld.
▪ Breng GEEN wijzigingen in apparatuur aan zonder
toestemming van de fabrikant.
▪ Gebruik, verwerk of verpak een hulpmiddel dat
uitsluitend bestemd is voor eenmalig gebruik, NIET
OPNIEUW.
- Een hulpmiddel voor eenmalig gebruik is
mogelijk niet bestand tegen herverwerking
waarbij sterilisatie met chemicaliën, chemische
damp of hoge temperatuur is betrokken.
- Reiniging kan worden bemoeilijkt door
ontwerpkenmerken.
- Bij hergebruik ontstaat kans op verontreiniging
en de structurele integriteit kan nadelig
beïnvloed worden, wat kan leiden tot falen
bij gebruik.
- Cruciale productinformatie kan bij
herverpakking verloren gaan.
Niet-naleving kan tot infectie of kruisinfectie
leiden en letsel bij de patiënt en/of het medisch
personeel veroorzaken.
▪ Zonder toestemming van de fabrikant mag u deze
apparatuur NIET demonteren of repareren.
LET OP: Houd u bij opslag gedurende de gehele
levensduur van de apparatuur ALTIJD aan de
voorgeschreven waarden voor de omgevingscondities.
Zie de gebruiksaanwijzing bij het handstuk.
OPMERKING: Wanneer ze worden gebruikt met
handstukken, zijn de in de handleiding beschreven
hulpstukken in aanraking met de patiënt komende
onderdelen. Zie de met het handstuk meegeleverde
gebruiksaanwijzing voor meer informatie.
NL
33