Clasificaciones
El dispositivo MAG1000 se clasifica como sigue:
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dispositivo de clase IIa (Directiva 93/42/EEC, alegato IX, regla 9 y
modificas siguientes);
clase II con parte aplicada de tipo BF (clasificación según EN 60601-
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1);
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equipo no protegido contra la penetración de agua;
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aparado y accesorios no sujetos a esterilización;
apparecchio Equipo no apto para su empleo en presencia de una
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mezcla anestésica inflamable con aire o con oxígeno o con
protóxido de nitrógeno;
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aparado para funcionamiento continuo;
aparado no adecuado para el uso en exterior.
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Finalidades y ámbito de uso
Uso clínico:
Ámbito de uso:
MAG1000 esta estudiado y indicado para los tratamientos sanitarios,
rehabilitación y recuperación funcional de patologías a cargo de:
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articulación de la muñeca
articulación de la mano
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articulación del hombro
articulaciones del pie
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articulación del tobillo
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articulación de la rodilla
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aparato músculo esquelético
artrosis
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atrofias y distrofias musculares
bursitis
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contusiones
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degeneración del aparto locomotor
distensiones
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periartritis
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lesiones benignas y desgarros
tendinitis y tendinosos
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IACER Srl
Terapéutico
Ambulatorio y doméstico
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MNPG250-03