Stryker 0207 Serie Manual De Instrucciones página 45

SV
Inledning
Denna handbok med bruksanvisning är den mest omfattande källan till information
för säker och effektiv användning av din produkt. Denna handbok kan användas
av utbildare på arbetsplatsen, läkare, sjuksköterskor och operationstekniker.
Bevara och läs denna referenshandbok under produktens livslängd.
Följande konventioner används i denna handbok:
• VARNING markerar en säkerhetsrelaterad fråga. Följ ALLTID denna
information för att förhindra att patient och/eller sjukvårdspersonal skadas.
• VAR FÖRSIKTIG markerar en fråga om produktens tillförlitlighet. Följ ALLTID
denna information för att förhindra produktskada.
• OBS! kompletterar och/eller klargör information om procedurerna.
Om ytterligare information, i synnerhet information som rör säkerhet,
eller utbildning på arbetsplatsen krävs ska du kontakta din Stryker-
försäljningsrepresentant eller ringa Strykers kundtjänst.
Varumärken som inte tillhör Stryker Corporation tillhör sina respektive ägare.
Användningsområde
Stryker SurgiLav Plus spolningssystem (SurgiLav Plus Irrigation System) används
för debridering av sår, debridering av mjukvävnad samt rengöring av områden
för medicinska, kliniska och kirurgiska ingrepp. Detta inkluderar rengöring av ben
under kirurgiska ingrepp, hydrodebridering av kroniska sår, debridering av lös hud
från brännskador samt rengöring av traumasår.
Kontraindikationer
Inga kända.
För användning tillsammans med
Detta avsnitt beskriver systemkomponenter som måste användas tillsammans
med den utrustning som beskrivs i denna handbok för att uppnå ett säkert och
effektivt system. Alla SurgiLav Plus-handstycken (SurgiLav Plus handpieces)
kräver följande systemkomponenter:
BESKRIVNING
SurgiLav Plus-spetsar (Tips)
Stryker iv-stativ (IV Pole) (eller
motsvarande)
44
Print Date: Aug 29, 2016 01:59:30 PM
0000004063, Rev. L Effective Date: -
REF
0207-XXX-000-serien
0296-003-000
Användar-/patientsäkerhet
VARNINGAR:
• Läs igenom och se till att förstå anvisningarna före användning av en
systemkomponent eller en komponent som är kompatibel med detta system.
Var särskilt uppmärksam på information märkt VARNING. Gör dig väl förtrogen
med systemkomponenterna före användning.
• Endast utbildad och erfaren sjukvårdspersonal får använda denna utrustning.
• Vid första mottagandet, inspektera förpackningen och varje komponent för
skada. Använd INTE utrustning som uppvisar uppenbar skada eller för vilken
inspektionskriterierna inte är uppfyllda. Se avsnittet Inspektion och testning för
inspektionskriterier.
• Leta efter skador på förpackningen vid första mottagandet och före
användning och bekräfta den sterila barriärens integritet. Använd INTE någon
utrustning om skada är uppenbar eller om sterilbarriären har äventyrats.
• Sjukvårdspersonalen som utför ett ingrepp ansvarar för bedömningen av
lämpligheten hos denna utrustning samt hos den specifika teknik som används
för varje enskild patient. Stryker, i egenskap av tillverkare, rekommenderar
inga kirurgiska procedurer eller tekniker.
• Använd INTE denna utrustning i områden där brandfarliga anestetika eller
brandfarliga medel blandas med luft, syrgas eller lustgas.
• Vidta särskilda försiktighetsåtgärder beträffande elektromagnetisk
kompatibilitet (EMC) när elektrisk medicinteknisk utrustning som detta system
används. Installera och ta systemet i bruk enligt EMC-informationen i denna
bruksanvisning. Bärbar och mobil RF-kommunikationsutrustning kan påverka
systemets funktion. Se avsnittet Specifikationer.
Tillbehör
Detta avsnitt beskriver systemkomponenter som kan beställas för att ersätta
originalutrustning som är skadad, försliten eller måste bytas ut. Detta avsnitt
kan även innehålla tillvalskomponenter avsedda att användas tillsammans med
systemet.
VARNINGAR:
• Använd endast systemkomponenter och -tillbehör som godkänts av Stryker,
om inte annat anges.
• Användning av andra elektriska komponenter och tillbehör kan leda till ökade
elektromagnetiska emissioner eller försämrad elektromagnetisk immunitet hos
systemet.
• Systemkomponenter och -tillbehör får INTE modifieras.
• En engångsprodukt får INTE återanvändas, ombearbetas eller omförpackas.
En engångsprodukt är avsedd endast för engångsbruk. En engångsprodukt
tål kanske inte ombearbetningsprocesser för sterilisering med kemikalier,
kemikalieånga eller hög temperatur. Utformningens egenskaper kan försvåra
rengöring. Återanvändning kan ge upphov till en allvarlig risk för kontamination
och kan försämra engångsproduktens strukturella integritet, med bristfällig
funktion som följd. Mycket viktig produktinformation kan gå förlorad om
engångsprodukten packas om. Underlåtenhet att följa denna anvisning kan
leda till infektion eller korsinfektion och orsaka skada på patient och/eller
sjukvårdspersonal.
Följande tillbehör godkända av Stryker säljs separat:
BESKRIVNING
SurgiLav Plus-spetsar och slangar (Tips and Tubing),
sterila, för engångsbruk, 12 per förpackning
SurgiLav Plus-stänkskydd (Splash Shields), sterila, för
engångsbruk, 12 per förpackning
Iv-stativ (IV Pole)
OBS! För en uttömmande lista över tillbehör, kontakta din Stryker-
försäljningsrepresentant eller ring Strykers kundtjänst. Kontakta närmaste
dotterbolag till Stryker om du befinner dig utanför USA.
0207-050-702 Rev-L
REF
0207-0XX-X00-serien
0207-0XX-000-serien
0296-003-000
www.stryker.com