16 Declaración de Conformidad
Nosotros,
Declaramos bajo nuestra única responsabilidad, que el dispositivo médico
conforme con la ley de productos médicos, la Directiva de Dispositivos Médicos
93/42/CEE modificada por 2007/47/CE referente a la Directiva 2006/42/CE sobre la
maquinaria y las normas de dispositivos médicos aplicables IEC 60601-1 y IEC 60601-
2-31.
Esta Declaración de Conformidad aplica a todos los dispositivos mencionados
anteriormente que están etiquetados con la marca CE.
Esta Declaración de Conformidad se basa en la certificación del Sistema de Asegura-
miento de la Calidad con el número de registro G1 10 12 39212 014 expedido por el
Cuerpo Notificado n º. 0123, el Servicio de Producto TÜV GmbH en Munich.
Berlin, 2010-12-10
T. Thümecke
Regulatory Affairs Manager
5I-17-023X-E-05
Osypka Medical GmbH
Albert-Einstein-Strasse 3
12489 Berlin, Alemania
Generador de Pulsos Externo de Una Cámara
incluyendo Accesorios
PACE-101H
A. Barkowsky
Quality Assurance Manager
Pace 101H – Manual del Usuario
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