Tabla de contenido
Tipo de norma
aprobada
Declaración de
cumplimiento de la
CE: IVD
Declaración de
cumplimiento de la
CE: REEE
Declaración de
cumplimiento de la
CE: RoHS
FCC - Parte 15,
subparte B, clase B
Norma canadiense
ICES-003
Descripción
· IEC 61010-2-101 (2002-01) - "Requisitos de
seguridad para equipos eléctricos de medición,
control y uso en laboratorios; Parte 2-101: Requisitos
particulares para equipo médico de diagnóstico in
vitro (DIV), 1ra edición".
Este producto cumple el propósito de la Directiva 98/79/
EC para dispositivos de diagnóstico médico in vitro.
Consulte la información actualizada en el certificado
de Declaración de Cumplimiento que se entrega con el
producto (si se requiere).
Este producto no cumple lo dispuesto en la Directiva
2012/19/EEC referente a "Residuos de equipos eléctricos
y electrónicos" (WEEE) debido a la presencia de un
material restringido, plomo (> 0,1%), en algunos de los
componentes electrónicos utilizados. Las unidades que
fueron puestas en el mercado antes del 22 de julio de 2016
cumplían las normas que estaban vigentes en dicha fecha.
Este producto no cumple lo dispuesto en la Directiva
2011/65/EEC referente a "Restricciones a la utilización de
determinadas sustancias peligrosas en aparatos eléctricos y
electrónicos" (RoHS) debido a la presencia de un material
restringido, plomo (> 0,1%), en algunos de los componentes
electrónicos utilizados. Las unidades que fueron puestas en el
mercado antes del 22 de julio de 2016 cumplían las normas
que estaban vigentes en dicha fecha.
Este dispositivo cumple la Parte 15 de las normas FCC.
Su uso está sujeto a las siguientes dos condiciones:
(1) este dispositivo no debe causar interferencia nociva, y
(2) este dispositivo debe aceptar cualquier interferencia
nociva que reciba, incluyendo interferencia causada por
uso indeseado.
Este dispositivo digital de Clase B cumple la norma
canadiense ICES-003.
Cet appareil numérique de la classe B est conforme à la
norme NMB-003 du Canada.
Reglamentaciones y normas
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