PROVOX Adhesives Manual De Instrucciones página 17

WAARSCHUWINGEN
• Een pleister kan de huid irriteren. Stop met het gebruik van de pleister indien
er huidirritatie optreedt en raadpleeg uw behandelaar.
• Gebruik de Provox pleisters niet tijdens radiotherapie waarbij het met de
pleister bedekte gebied wordt bestraald. Raadpleeg uw arts voordat u de
pleister weer gaat gebruiken na radiotherapie.
• Hergebruik van de pleister heeft invloed op de werking en veroorzaakt een
overdracht van micro-organismen wat tot infecties kan leiden.
• Gebruik alleen originele Provox hulpmiddelen die bedoeld zijn voor gebruik
met Provox pleisters. Het gebruik van andere merken in combinatie met de
Provox hulpmiddelen kan leiden tot schade aan de Provox hulpmiddelen.
Gebruiksaanwijzing
Voorbereiding
Kijk goed of de pleister niet is beschadigd of scheuren heeft in het pleistergedeelte
of rondom de basisplaat. Reinig de huid altijd met een Provox Cleaning Towel
en/of water en zeep en laat de huid drogen voordat u de pleister aanbrengt.
Aanbrengen
U kunt zo nodig huidbeschermende producten, zoals Provox Skin Barrier, of
producten die de hechting van de pleister ondersteunen, zoals Provox Silicone
Glue, aanbrengen (lees de met het product meegeleverde gebruiksaanwijzingen).
Raadpleeg de afbeeldingen 1.1-1.8 en 2.1-2.4 voor instructies over het aanbrengen.
Verwijderen
Trek de pleister er voorzichtig af, gebruik daarvoor het vingerlipje. Een pleis-
terwijderaar, bijvoorbeeld Provox Adhesive Remover (lees de met het product
meegeleverde gebruiksaanwijzingen), kan handig zijn bij het verwijderen van
pleisters. Reinig de huid altijd met een Provox Cleaning Towel en/of water en
zeep na verwijdering. Droog het gebied zorgvuldig.
LET OP:
• Wanneer u lijmresten van de huid verwijdert, moet u voorkomen dat deeltjes/
vloeistoffen in de tracheostoma terechtkomen.
• Bij het gebruik van Provox OptiDerm in de postoperatieve periode of op
een gevoelige huid moet de pleister zeer langzaam en voorzichtig worden
verwijderd.
Afvoer
Volg bij het afvoeren van een gebruikt medisch hulpmiddel altijd de medische
praktijk en nationale voorschriften met betrekking tot biologisch gevaar.
Meldingen
Let op: elk ernstig incident dat zich in verband met het hulpmiddel heeft
voorgedaan, moet worden gemeld aan de fabrikant en de nationale autoriteit
van het land waar de gebruiker en/of de patiënt woont.
17