Pantalla - B.Braun Diapact CRRT Instrucciones De Uso

Diapact® CRRT
2.3.3

Pantalla

La pantalla LCD del panel de control es el elemento central de la interfaz de usuario. Muestra todos los
datos relevantes de la fase y la situación del tratamiento correspondiente.
Pantalla
1 Modo de tratamiento
2 Alarmas, advertencias
y mensajes
3 Parámetros/datos del
circuito de sangre
4 Selección de menús
5 Tiempo de
tratamiento
6 Parámetros/datos del
circuito de líquido
7 Estado del
tratamiento
8 Datos importantes
para la seguridad,
campo del supervisor
9 Intervalo de
parámetros
• Modo de tratamiento
El campo de modo de tratamiento muestra el tratamiento seleccionado como texto (p. ej.
hemofiltración venovenosa continua) y abreviatura (p. ej. CVVH).
• Estado del tratamiento
El campo del estado del tratamiento muestra el estado de tratamiento actual (p. ej., preparación,
tratamiento) y la subfase correspondiente (espera, en tratamiento, prueba).
• Alarmas, advertencias y mensajes
Este campo muestra los mensajes de alarma y las advertencias junto con una breve descripción y la
posible causa de la alarma.
• Datos importantes para la seguridad, campo del supervisor
Este campo muestra el nuevo estado del tratamiento en el caso de que se produzca un cambio en el
estado y el valor de los parámetros importantes para la seguridad (p. ej., volumen de UF) para su
confirmación o cambio.
• Intervalo de parámetros
Durante el ajuste de los parámetros de este campo, se muestra el intervalo posible del parámetro
seleccionado.
• Parámetros del circuito de sangre
En este campo se muestran todos los parámetros y los datos del circuito de sangre extracorpóreo (p.
ej., velocidad de flujo, volumen total tratado, presiones, etc).
• Parámetros del circuito de líquido
En este campo se muestran todos los parámetros y los datos del circuito de líquido (velocidad de
flujo, temperatura, presión, volumen total).
• Tiempo de tratamiento
En este campo se muestra el tiempo de tratamiento real.
• Selección de menús
Este campo muestra las funciones seleccionables durante la fase de tratamiento correspondiente.
IFU 38919745 / Rev. 04 / Oktober 2008
2 Descripción del producto
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