Tabla de contenido
1. 10X Tris-borato-EDTA (TBE) existencia
de una reserva
†
(0,89 M Tris, 0,89 M de ácido bórico, 20 mM EDTA,
pH ~8,2, 1000 ml)
Tris base (FW 121,1)
Ácido bórico (FW 61,8)
EDTA solución
(0,5 M, pH 8,0, solución 3)
H
O desionizada
2
Revuelva. No ajustar el pH. Antes de utilizar la dilu-
ción ya sea a: 0.5X, para producir 45 mM Tris base,
45 mM de ácido bórico, y 1 mM EDTA. Esta dilución
se utiliza a menudo porque la corriente se mantiene
baja, lo que resulta en menos calor.
-O-
1X, para producir 89 mM Tris base, 89 mM de ácido
bórico, y 2 mM de EDTA.
2. 10X Tris-acetato-EDTA (TAE) de valores
(0,4 M Tris, 0,2 M de ácido acético, 10 mM EDTA,
pH ~8,4, 1000 ml)
Tris base (FW 121,1)
Ácido acético (99,5%)
EDTA solución
(0,5 M, pH 8,0, solución 3)
H
O desionizada
2
Revuelva. No ajustar el pH. Diluir a 1X antes de su
uso para producir 40 mM Tris base, 20 mM de ácido
acético, y 1 mM EDTA.
3. Solución EDTA (ácido etilendiaminotetraacético)
(0,5 M, pH 8,0, 100 ml)
Na
EDTA·2H
O, (FW 372,2)
2
2
H
O desionizada
2
NaOH (10 M) a pH 8,0
H
O desionizada
2
†
M odificado de Sambrook, J., Molecular Cloning: A Laboratory Manual,
p. B.23 (1989). Ver también Current Protocols in Molecular Biology,
p. A.2.1 (1993).
0,89 M
108,0 g
0,89 M
55,0 g
0,02 M
40,0 ml
a 1000,0 ml
†
0,40 M
48,4 g
0,20 M
11,4 ml
0,01 M
20,0 ml
a 1000,0 ml
0,5 M
18,6 g
a 70,0 ml
~5,0 ml
a 100,0 ml
†
p13
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